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药品监督管理部门对经营企业监督检查的主要内容是
A.年度购销合同
B.企业实施《药品经营质量管理规范》情况
C.企业经营设备及仓储条件变动情况
D.企业名称、经营地址、仓库地址、法定代表人、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况
B.企业实施《药品经营质量管理规范》情况
C.企业经营设备及仓储条件变动情况
D.企业名称、经营地址、仓库地址、法定代表人、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况
参考答案
参考解析
解析：药品监督管理部门对经营企业监督检查的主要内容是：①企业实施《药品经营质量管理规范》情况；②企业经营设备及仓储条件变动情况；③企业名称、经营地址、仓库地址、法定代表人、质量负责人、经营方式，经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况；④发证机关需要审核的其他有关事项。故选BCD。
更多 “药品监督管理部门对经营企业监督检查的主要内容是A.年度购销合同 B.企业实施《药品经营质量管理规范》情况 C.企业经营设备及仓储条件变动情况 D.企业名称、经营地址、仓库地址、法定代表人、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况” 相关考题
考题
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（ ）。A.实施《药品经营质量管理规范》情况B.法定代表人（企业负责人）变动情况C.经营方式、经营范围的执行情况D.经营设施设备及仓储条件变动情况
考题
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（ ）。A.经营地址、仓库地址变动情况B.质量负责人变动情况C.分支机构的执行和变动情况D.实施《药品经营质量管理规范》情况
考题
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（ ）。A.警告，责令限期改正B.责令停业整顿C.没收购进的药品D.吊销《药品经营许可证》
考题
(92～95题共用备选答案)A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E．是指药品批发和药品零售药品经营方式( )。
考题
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有。A．药品专利实施情况B．实施《药品经营质量管理规范》的情况C．仓库条件的变动情况D．经营方式的执行情况E．企业内部劳动保障措施
考题
药品经营范围( )。A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E．是指药品批发和药品零售
考题
根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有A．药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B．药品经营企业、使用单位发现萁经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品C．药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避D．省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作E．SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度
考题
(食品)药品监督管理部门对药品经营企业监督检查可以采取的方式包括（ ）。A．持证企业的自查、自醒、自改B．持证企业报送《药品经营许可证》相关材料的书面检查C．发证机关对持证企业进行的现场检查D．书面检查和现场检查二者相结合的检查方式E．由发证机关到持证企业座谈讨论和调查
考题
药品批发企业( )。A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E．是指药品批发和药品零售
考题
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.信息产业主管部门对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的部门是
考题
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.信息产业主管部门对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是
考题
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）A、警告，责令限期改正B、责令停业整顿C、没收购进的药品D、吊销《药品经营许可证》
考题
对基本药物质量监督管理说法正确的有（）A、国家药品监督管理部门负责对基本药物品种的再评价B、省级药品监督管理部门对本辖区内基本药物生产企业的监督检查，每年组织常规检查不得少于两次C、各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验D、各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验
考题
多选题对基本药物质量监督管理说法正确的有（）A国家药品监督管理部门负责对基本药物品种的再评价B省级药品监督管理部门对本辖区内基本药物生产企业的监督检查，每年组织常规检查不得少于两次C各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验D各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验
考题
多选题药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有A药品专利实施情况B实施《药品经营质量管理规范》的情况C仓库条件的变动情况D经营方式的执行情况
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