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A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.所在地设区的市级卫生行政部门
D.所在地设区的市级药品监督管理部门
B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.所在地设区的市级卫生行政部门
D.所在地设区的市级药品监督管理部门
根据《麻醉药品和精神药品管理条》，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是( )
参考答案
参考解析
解析：药品零售企业从事第二类精神药品零售业务的审批部门是设区的市级药品监督管理部门。
更多 “A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门 B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.所在地设区的市级卫生行政部门 D.所在地设区的市级药品监督管理部门根据《麻醉药品和精神药品管理条》，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是( )” 相关考题
考题
授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是A.执业医师所在的医疗机构B.执业医师所在地的县级以上卫生行政部门C.执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D.执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府E.国务院卫生行政部门
考题
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D.所在地省、自治区、直辖市人民政府E.国务院
考题
设置戒毒医疗机构或者医疗机构从事戒毒治疗业务的,应当符合国务院卫生行政部门规定的条件,报同级公安机关备案,并报以下哪个部门批准?()
A. 所在地、市人民政府卫生行政部门;B. 所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门;C. 所在地的省、自治区、直辖市禁毒委员会;D. 所在地、市禁毒委员会
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，从事第二类精神药品制剂生产的企业，应当经批准A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门D、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
考题
药品广告须经企业所在地哪个部门批准A．国务院药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市卫生行政部门C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门D．县级以上卫生行政部门E．县级以上药品监督管理部门
考题
从事第二类精神药品制剂生产的企业是 ( )A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
考题
化妆品卫生监督员，由()，从符合条件的卫生专业人员中聘任，并发给其证章和证件A.国务院卫生行政部门B.省、自治区、直辖市卫生行政部门C.地、市级以上卫生行政部门D.县以上卫生行政部门E.省、自治区、直辖市卫生行政部门和国务院卫生行政部门
考题
药品广告须经企业所在地( )批准A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.县级以上卫生行政部门
E.县级以上药品监督管理部门
考题
医疗机构配制制剂A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B.须经国务院卫生行政部门批准C.须经国务院药品监督管理部门批准D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发业务的审批部门是A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.所在地设区的市级卫生行政部门
D.所在地设区的市级药品监督管理部门
考题
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.国务院卫生行政部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
考题
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.国务院卫生行政部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业
考题
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.国务院卫生行政部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准专门从事第二类精神药品批发业务的企业
考题
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.国务院卫生行政部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准从事第二类精神药品制剂生产的企业
考题
我国行使认证权的机关是（）A、司法行政部门B、人民外事办公室C、外国驻华馆所在地的省、直辖市、自治区司法行政部门D、省、直辖市、自治区人民外事办公室E、外国驻华馆所在地的省、直辖市、自治区人民外事办公室
考题
设置戒毒医疗机构或者医疗机构从事戒毒治疗业务的，应当符合国务院卫生行政部门规定的条件，报（）批准，并报同级公安机关备案。A、所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B、所在地、市人民政府卫生行政部门C、所在地的省、自治区、直辖市禁毒委员会D、所在地、市禁毒委员会
考题
医疗机构配制制剂（）A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B、须经国务院卫生行政部门批准C、须经国务院药品监督管理部门批准D、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
考题
药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市卫生行政部门C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门D、县级以上卫生行政部门E、县级以上药品监督管理部门
考题
授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）A、执业医师所在的医疗机构B、执业医师所在地的县级以上卫生行政部门C、执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府E、国务院卫生行政部门
考题
单选题常用药品和急救药品的范围和品种，由（）规定。A
所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门B
所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C
所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D
国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门
考题
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是（ ）A
所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门B
所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门C
所在地设区的市级卫生行政部门D
所在地设区的市级药品监督管理部门
考题
单选题护士注册机关为（）A
省、自治区、直辖市卫生行政部门B
执业所在地的县级卫生行政部门C
医疗机构D
医院护理部
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