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负责发放药品类易制毒化学品生产许可的部门是

A.药品监督管理部门
B.工业和信息化部门
C.医疗保障部门
D.商务部门

参考答案

参考解析
解析:考查药品管理工作相关部门职责、国家药品监督管理局的职责、药品类易制毒化学品的管理。第84题和第85题谨防混淆,药品类易制毒化学品进口许可是由商务部负责,而生产许可则是由省级药品监督管理部门负责。第86题药品的管理由国家药品监督管理局负责。
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考题 有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法,错误的是A、《药品类易制毒化学品购用证明》由设区的市级药品监督管理部门发放B、购买药品类易制毒化学品时必须使用 《药品类易制毒化学品购用证明》原件C、《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年D、《购用证明》只能在有效期内一次使用

考题 《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对第一类非药品类易制毒化学品的生产、经营实行许可证管理。此题为判断题(对,错)。

考题 《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围A.使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位B.取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业C.具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业D.生产兽用麻黄碱注射液的兽药生产企业E.经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业

考题 下列关于药品类易制毒化学品管理的说法,错误的是() A.药品类易制毒化学品实行定点生产、定点经营B.含有药品类易制毒化学品的制剂实行委托生产C.药品类易制毒化学品实行购买许可制度D.小包装麻黄素纳入麻醉药品销售渠道经营

考题 《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围是A、使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位B、取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业C、具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业D、生产兽用麻黄碱注射液的兽药生产企业E、经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业

考题 有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法,错误的是A.购买药品类易制毒化学品时必须使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件 B.《药品类易制毒化学品购用证明》由省级药品监督管理部门发放 C.《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年 D.《购用证明》只能在有效期内一次使用

考题 《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围是A.使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位B.取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业C.具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业D.生产兽用麻黄碱注射液的兽药生产企业E.经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业

考题 属于药品类易制毒化学品原料药的购销要求的是A.购买药品类易制毒化学品原料药的,必须取得《购用证明》 B.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药 C.药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区域内取得《购用证明》的单位 D.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给已取得《购用证明》的药品生产企业、药品经营企业和外贸出口企业

考题 关于药品类易制毒化学品购销的说法,错误的是A.购买药品类易制毒化学品原料药的,必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》 B.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药 C.药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易 D.教学科研单位凭《药品类易制毒化学品购用证明》只能从麻醉药品区域性批发企业购买药品类易制毒化学品

考题 负责发放药品类易制毒化学品进口许可的部门是A.药品监督管理部门 B.工业和信息化部门 C.医疗保障部门 D.商务部门

考题 有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法,错误的是A.《药品类易制毒化学品购用证明》由设区的市级药品监督管理部门发放 B.购买药品类易制毒化学品时必须使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件 C.《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年 D.《购用证明》只能在有效期内一次使用

考题 关于药品类易制毒化学品的购销的说法,错误的是A.购买药品类易制毒化学品原料药的,必须取得《购用证明》 B.教学科研单位只能凭《购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品 C.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药 D.药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易

考题 关于药品类易制毒化学品,下列说法中错误的是()。A、药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂不得委托生产B、药品生产企业可以接受境外厂商委托加工药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的产品C、药品类易制毒化学品的经营许可,国家食品药品监督管理局委托省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理D、未实行药品批准文号管理的品种,纳入药品类易制毒化学品原料药渠道经营

考题 药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品生产许可证》的,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门除按照()审查外,还应当对企业的药品类易制毒化学品生产条件和安全管理情况进行审查。A、《药品管理法》B、《药品类易制毒化学品管理办法》C、《药品生产监督管理办法》D、《易制毒化学品管理条例》

考题 《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围包括()。A、经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业B、使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位C、具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业D、取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业

考题 ()安全生产监督管理局负责该市非药品类易制毒化学品生产、经营的监督管理工作,并负责该市行政区域内第一类非药品类易制毒化学品生产、经营的审批和许可证的颁发工作。

考题 国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行许可制度。对第一类非药品类易制毒化学品的生产、经营实行( ),对第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营实行( )。

考题 《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定:省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门负责相关行政区域内()非药品类易制毒化学品生产、经营的审批和许可证的颁发工作。A、第一类B、第二类C、第三类

考题 《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围是 () A、取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业B、具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业C、使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位D、已通过GMP认证的药品生产企业

考题 《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行许可制度。

考题 《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对易制毒化学品的()环节实行分类管理和许可制度。A、生产B、使用C、经营D、运输

考题 根据《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》的规定,国家对()实行备案证明管理。A、第一类非药品类易制毒化学品的生产B、第一类非药品类易制毒化学品的经营C、第一类、第二类易制毒化学品的生产、经营D、第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营

考题 《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行()制度A、许可B、申请C、备案

考题 关于药品类易制毒化学品的购销的说法,错误的是()A、购买药品类易制毒化学品原料药的,必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》B、教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品C、药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药D、药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易

考题 有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法,错误的是()A、购买药品类易制毒化学品时必须使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件B、《药品类易制毒化学品购用证明》由省级药品监督管理部门发放C、《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年D、《购用证明》只能在有效期内一次使用

考题 《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对易制毒化学品的哪些环节实行分类管理和许可制度A、生产B、使用C、经营D、运输

考题 单选题《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行()制度。A 申请B 许可C 备案