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非处方药目录的审批部门是
A.国家药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
参考答案
参考解析
解析：(1)非处方药的标签和说明书必须经过国家药品监督管理部门批准。(2)国家药品监督管理部门负责审批和发布国家非处方药目录。故选A。
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考题
关于药品分类管理的说法，正确的有A.根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药B.根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类C.非处方药目录由国家食品监督管理部门遴选、审批、发布和调整D.处方药目录由卫生行政部门遴选、审批、发布和调整E.各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录
考题
《非处方药专有标示管理规定（暂行）》规定，非处方药专有标识的用途有（ ）。A．用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签的专有标识B．用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品使用说明书的专有标识C．用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品内包装的专有标识D．用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品外包装的专有标识E．可用作经营非处方药药品的企业指南性标志
考题
选项十三 A、国务院药品监督管理部门 B、国家药典委员会C、国家劳动保障行政部门 D、省级人民政府药品监督管理部门E、省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法譬式行)》第95题：负责非处方药目录审批的部门是
考题
[75--76]A、国务院药品监督管理部门B、国家药典委员会C、国家劳动保障行政部门D、省级人民政府药品监督管理部门E、省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法譬式行)》75、负责非处方药目录审批的部门是76、非处方药的标签和说明书的批准部门是
考题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是A.国家药典委员会B.国务院卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.省级药品监督管理部门
考题
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为A、国务院卫生行政部门B、国家药品监督管理部门C、国家发展和改革宏观调控部门D、省级药品监督管理部门E、省级卫生行政部门
考题
关于药品分类管理的说法，正确的有A、根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药
B、根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类
C、非处方药目录由国家食品监督管理部门遴选、审批、发布和调整
D、处方药目录由卫生行政部门遴选、审批、发布和调整
E、各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录
考题
非处方药专有标识用于A.已列入《国家基本药物目录》的药品
B.通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
C.通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
D.已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
考题
单选题国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是（）A
新药B
仿制药C
非处方药D
处方药
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