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《药品生产质量管理规范》规定，中药材的前处理、提取、浓缩等生产操作
A .应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统 B .应与其它药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统 C .必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其它药品生产区域严格分开 D .不得同时在同一生产厂房内进行，其储存要严格分开 E .必须与其制剂生产严格分开

参考答案

参考解析
解析：第二十三条第一款，中药材的前处理、提取、浓缩以及动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作，必 须与其制剂生产严格分开。故79题选E
更多 “《药品生产质量管理规范》规定，中药材的前处理、提取、浓缩等生产操作 A .应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统 B .应与其它药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统 C .必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其它药品生产区域严格分开 D .不得同时在同一生产厂房内进行，其储存要严格分开 E .必须与其制剂生产严格分开” 相关考题
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考题 目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格药品A．《药物非临床研究质量管理规范》B．《药物临床试验质量管理规范》C．《药品生产质量管理规范》D．《药品经营质量管理规范》E．《中药材生产质量管理规范(试行)》
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考题 A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统 B.应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统 C.必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开 D.必须与其制剂生产严格分开《药品生产质量管理规范》规定，中药材的前处理、提取、浓缩等生产操作
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考题 单选题下哪个规定属于完善上市后药品监管体系的规定（）？A 《中药材生产质量管理规范》B 《药品再评价管理办法》C 《药物临床试验质量管理规范》D 《药品非临床试验质量管理规范》
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考题 单选题《药品临床试验质量管理规范》可用（）表示。A GMP（药品生产质量管理规范）B GSP（药品经营质量管理规范）C GLP（药品非临床研究质量管理规范）D GAP（中药材生产质量管理规范（试行））E GCP
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