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药品监督管理部门及其工作人员从事以下哪种活动，需依法追究其行政责任（）。
A.药品检验机构出具虚假检验报告
B.参与药品生产经营活动
C.违法收取检验费用
D.违法发放证书、批准证明文件
B.参与药品生产经营活动
C.违法收取检验费用
D.违法发放证书、批准证明文件
参考答案
参考解析
解析：药品监督管理部门及其执法人员违反药品监管的法律规定，依照《行政处罚法》、《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律的有关规定，追究其法律责任，主要包括行政责任和刑事责任。其中行政责任包括：
（一）药品检验机构出具虚假检验报告的法律责任
（二）参与药品生产经营活动的法律责任
（三）违法收取检验费用的法律责任
（四）违法发放证书、批准证明文件的法律责任
（五）不履行法定职责的法律责任
1.不依法履行药品广告审查职责
2.不履行不良反应监测管理职责的法律责任
3.滥用职权等行为的法律责任
（一）药品检验机构出具虚假检验报告的法律责任
（二）参与药品生产经营活动的法律责任
（三）违法收取检验费用的法律责任
（四）违法发放证书、批准证明文件的法律责任
（五）不履行法定职责的法律责任
1.不依法履行药品广告审查职责
2.不履行不良反应监测管理职责的法律责任
3.滥用职权等行为的法律责任
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考题
从事药品批发活动,应当经所在地什么部门批准,取得药品经营许可证?()
A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、地级市人民政府药品监督管理部门D、县级人民政府药品监督管理部门
考题
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（ ）。A.地方人民政府和药品监督管理部门B.国家或者省级药品监督管理部门C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
考题
根据下列选项，回答 55～58 题：A．地方人民政府和药品监督管理部门B．国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员E．药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员第 55 题 不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是（ ）。
考题
医疗机构制剂配制监督管理是指( )。A．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行审查、许可、检查的监督管理活动B．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动C．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检验的监督管理活动D．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动E．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、发证、检查的监督管理活动
考题
()不依法履行禁毒工作职责，尚不构成犯罪的，依法给予处分。A、公安、卫生计生、食品药品监督管理、安全生产监督管理及其他相关部门的工作人员B、公安、司法行政、食品药品监督管理、安全生产监督管理及其他相关部门的工作人员C、司法行政、卫生计生、食品药品监督管理、安全生产监督管理及其他相关部门的工作人员D、公安、司法行政、卫生计生、食品药品监督管理、安全生产监督管理及其他相关部门的工作人员
考题
药品生产监督管理是指A．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动B．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动C．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动D．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动
考题
药品生产监督管理是指A．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动B．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动C．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动D．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动
考题
不得参与药品生产经营活动的是
A .地方人民政府和药品监督管理部门
B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
考题
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是
A .地方人民政府和药品监督管理部门
B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
考题
对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是
A .地方人民政府和药品监督管理部门
B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
考题
不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是
A .地方人民政府和药品监督管理部门
B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
考题
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）A地方人民政府和药品监督管理部门B国家或者省级药品监督管理部门C药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
考题
在治安防范工作中，无论治安责任人或者法定代表人的故意或者过失行为，造成了一定的后果，（）。A、由政府部门依法追究其行政责任B、由系统主管部门依法追究其行政责任C、由单位依法追究其行政责任D、构成犯罪的，依法追究其刑事责任E、构成犯罪的，依法追究其行政责任
考题
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。
批准从事第2类精神药品制剂生产企业的是（）A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门
考题
不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是（）。A、地方人民政府和药品监督管理部门B、国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
考题
单选题麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。
批准从事第2类精神药品制剂生产企业的是（）A
国务院药品监督管理部门B
省级药品监督管理部门C
市级药品监督管理部门D
国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E
国务院农业部门
考题
多选题在治安防范工作中，无论治安责任人或者法定代表人的故意或者过失行为，造成了一定的后果，（）。A由政府部门依法追究其行政责任B由系统主管部门依法追究其行政责任C由单位依法追究其行政责任D构成犯罪的，依法追究其刑事责任E构成犯罪的，依法追究其行政责任
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