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依照《药品说明书规范细则（暂行）》，在中药说明书格式中，不含有
A.【药理作用】B.【用法与用量】
C.【适应症】D.【性状】E.【贮藏】
A.【药理作用】B.【用法与用量】
C.【适应症】D.【性状】E.【贮藏】
参考答案
参考解析
解析：
本题考查《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》。四、国家局或省级食品药品监督管理局重点审核说明书中的以下内容：【药品名称】、【成份】、【性状】、【功能主治】、【适应症】、【规格】、【用法用量】、【贮藏】、【有效期】、【执行标准】及【批准文号】，《药品说明书规范细则（试行）》已废止。注：【药理毒理】已进行过研究的。应列出。否则可不列此项。
本题考查《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》。四、国家局或省级食品药品监督管理局重点审核说明书中的以下内容：【药品名称】、【成份】、【性状】、【功能主治】、【适应症】、【规格】、【用法用量】、【贮藏】、【有效期】、【执行标准】及【批准文号】，《药品说明书规范细则（试行）》已废止。注：【药理毒理】已进行过研究的。应列出。否则可不列此项。
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考题
以下药品说明书格式正确的是()
A.中药说明书格式化学药品说明书格式：【药品名称】通用名称：曾用名称：汉语拼音：B.化学药品说明书格式【药品名称】通用名称：曾用名称：商业名称：英文名称：汉语拼音：C.中药说明书格式化学药品说明书格式：【药品名称】通用名称：商品名称：汉语拼音：D.化学药品说明书格式【药品名称】通用名称：曾用名称：商品名称：英文名称：汉语拼音：
考题
下列关于化学药品说明书规范要求正确的是( )。A．制剂中，如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出B．药代动力学内容应包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其动力学参数C．“化学药品说明书格式”中所列[药品名称]、[适应证]等项内容均按该品种的国家药品标准书写D．“化学药品说明书格式”中所列[孕妇及哺乳期妇女用药]、[药物相互作用]两项不可缺少E．说明书的文字必须规范、准确、简练、通顺
考题
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是 A.药品名称S
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，预防用生物制品的说明书中没有的项目是A.药品名称B.成分和性状C.适应证D.接种对象E.规格
考题
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,说明书“用法用量”项中的内容不包括A.用药的剂量SXB
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，说明书“用法用量”项中的内容不包括A.用药的剂量B.中毒剂量C.计量方法D.用药次数E.疗程期限
考题
单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查中药材和中药饮片是否有（）A
包装和质量合格标志B
包装和药品批准文号C
包装和说明书D
药品批准文号和说明书
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