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强心苷元在结构上具有
A:甾体母核
B:不饱和内酯环
C:饱和内酯环
D:C3位β-羟基
E:C14位β-羟基
B:不饱和内酯环
C:饱和内酯环
D:C3位β-羟基
E:C14位β-羟基
参考答案
参考解析
解析:
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考题
下列关于强心苷的说法错误的是( )
A. 强心苷是存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物B. 动物中至今未发现有强心苷类存在C. 在强心苷元分子的甾核上,C3-OH大多是α-构型D. 强心苷中糖均与苷元C3-OH结合形成苷,可多至5个单元
考题
某化合物具有亲脂性,能溶于乙醚中,利伯曼反应及KeDDe反应均呈正反应,Molish反应及Keller-KiliAni反应均为阴性,其紫外光谱在220nm(logε约4.34)处呈最大吸收,该化合物为()
A、甲型强心苷B、乙型强心苷元C、甾体皂苷元D、甲型强心苷元
考题
某化合物具有亲脂性,能溶于乙醚中,Liebermann.Burchard反应及Kedde反应均呈正反应,Molish反应及Keller-Kiliami反应均为阴性,则该化合物为A.甲型强心苷B.乙型强心苷元C.甾体皂苷元D.甲型强心苷元E.三萜皂苷
考题
某化合物具有亲脂性,能溶于乙醚中,Liebermann-Burchard反应及Kedde反应均呈正反应,Mofish反应及Keller-Kiliami反应均为阴性,其紫外光谱在220rim(logE约为4.34)处呈最大吸收,该化合物为A.甲型强心苷B.乙型强心苷元C.甾体皂苷元D.甲型强心苷元E.三萜皂苷
考题
强心苷由强心苷元与糖缩合而成。天然存在的强心苷元是C-17侧链为不饱和内酯环的甾体化合物。强心苷一般可溶于水、醇和丙酮等极性溶剂,微溶于乙酸乙酯、含醇三氯甲烷,难溶于乙醚、苯和石油醚等极性小的溶剂。关于强心苷的理化性质说法不正确的是A.强心苷多为无定形粉末或无色结晶
B.具有旋光性
C.对黏膜具有刺激性
D.可以发生K-K反应
E.乙型强心苷可与亚硝酰铁氰化钠试剂反应
考题
单选题化合物具有亲脂性,能溶于乙醚中,李伯曼反应和Kedde反应均显阳性,但Molisch反应和Keller-Killani反应为阴性,其紫外光谱在220nm处呈现最大吸收,该化合物为( )。A
甲型强心苷B
乙型强心苷元C
甾体皂苷元D
甲型强心苷元E
乙型强心苷
考题
单选题在温和酸水解的条件下,可水解的糖苷键是( )。A
强心苷元-α-去氧糖B
强心苷元-(1→4)-6-去氧糖C
强心苷元-α-羟基糖D
强心苷元-(1→4)-α-羟基糖E
强心苷元-β-葡萄糖
考题
单选题苷元具有半缩醛结构的是()A
强心苷B
三萜皂苷C
甾体皂苷D
环稀醚萜苷E
蒽醌苷
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