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患儿,女,2岁,视网膜母细胞瘤,有家族史。下列基因中最可能缺失或突变的是( )。

A.srr
B.myc
C.ras
D.Rb
E.E2F

参考答案

参考解析
解析:
更多 “患儿,女,2岁,视网膜母细胞瘤,有家族史。下列基因中最可能缺失或突变的是( )。A.srr B.myc C.ras D.Rb E.E2F” 相关考题
考题 APC基因突变对下列肿瘤具有诊断意义的是A、视网膜母细胞瘤B、神经纤维瘤病C、家族性结肠腺瘤性息肉病D、肾母细胞瘤E、家族性乳腺癌

考题 WT-1基因突变可引起A、神经纤维瘤病B、结肠腺瘤性息肉病C、视网膜母细胞瘤D、肾母细胞瘤E、家族性乳腺癌

考题 apc基因突变可引起 A.恶性黑色素瘤 B.视网膜母细胞瘤 C.家族性腺瘤性息肉病 D. Li-Fraumeni综合征

考题 P53基因突变可引起 A.恶性黑色素瘤 B.视网膜母细胞瘤 C.家族性腺瘤性息肉病 D. Li-Fraumeni综合征

考题 A.RB基因 B.MCC基因 C.NF1基因 D.APC基因 E.突变的RB基因视网膜母细胞瘤易感基因是

考题 Rb基因的缺失或失活是发生视网膜母细胞瘤的关键。

考题 APC基因突变可引起( )A、神经纤维瘤病B、结肠腺瘤性息肉病C、视网膜母细胞瘤D、肾母细胞瘤E、家族性乳腺癌

考题 视网膜母细胞瘤突变的基因是()。A、RASB、SRCC、RBD、P53E、MYC

考题 BRCA-1基因突变可引起()A、子宫内膜癌B、结肠腺瘤性息肉病C、视网膜母细胞瘤D、鼻咽癌E、家族性乳腺癌

考题 单选题下列关于Rb基因描述错误的是()A 视网膜母细胞瘤的发生与Rb基因功能丧失有关B Rb基因的异常主要表现为等位缺失和突变C Rb基因定位于11号染色体D Rb蛋白磷酸化是Rb基因调节细胞生长的主要形式E Rb基因参与细胞周期进展

考题 单选题NF-1基因突变可引起( )A 神经纤维瘤病B 结肠腺瘤性息肉病C 视网膜母细胞瘤D 肾母细胞瘤E 家族性乳腺癌

考题 单选题视网膜母细胞瘤突变的基因是()。A RASB SRCC RBD P53E MYC

考题 单选题视网膜母细胞瘤主要是由于:()A 原癌基因Rb基因突变引起的B 抑癌基因Rb基因突变引起的C 原癌基因P53基因突变引起的D 抑癌基因P53基因突变引起的

考题 判断题Rb基因的缺失或失活是发生视网膜母细胞瘤的关键。A 对B 错

考题 单选题APC基因突变可引起( )A 神经纤维瘤病B 结肠腺瘤性息肉病C 视网膜母细胞瘤D 肾母细胞瘤E 家族性乳腺癌

考题 单选题BRCA-1基因突变可引起()。A 子宫内膜癌B 结肠腺瘤性息肉病C 视网膜母细胞瘤D 鼻咽癌E 家族性乳腺癌

考题 单选题APC基因突变对下列肿瘤具有诊断意义的是()。A 视网膜母细胞瘤B 神经纤维瘤病C 家族性结肠腺瘤性息肉病D 肾母细胞瘤E 家族性乳腺癌

考题 单选题患儿,女,2岁,视网膜母细胞瘤,有家族史。下列基因中最可能缺失或突变的是(  )。A sisB mycC rasD RBE abl

考题 单选题患儿,女,2岁,视网膜母细胞瘤,有家族史。下列基因中最可能缺失或突变的是(  )。A srrB mycC rasD RbE E2F