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单选题
患儿,女,2岁,视网膜母细胞瘤,有家族史。下列基因中最可能缺失或突变的是(  )。
A

sis

B

myc

C

ras

D

RB

E

abl


参考答案

参考解析
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考题 WT-1基因突变可引起A、神经纤维瘤病B、结肠腺瘤性息肉病C、视网膜母细胞瘤D、肾母细胞瘤E、家族性乳腺癌

考题 下列不属于原癌基因的是:() A.sisB.C-mycC.rasD.cyclinDE.myb

考题 与儿童的视网膜母细胞瘤的发生密切相关的基因是( ) A、P53B、MycC、P16D、RBE、Ras

考题 能促进细胞凋亡的癌基因是A.mybB.c-mycC.rasD.Src

考题 能编码具有酪氨酸蛋白激酶活性的癌基因是A.mybB.c-mycC.rasD.Src

考题 编码产物具有GTP酶活性的癌基因是A.myb B.myc C.ras D.sis E.src

考题 apc基因突变可引起 A.恶性黑色素瘤 B.视网膜母细胞瘤 C.家族性腺瘤性息肉病 D. Li-Fraumeni综合征

考题 P53基因突变可引起 A.恶性黑色素瘤 B.视网膜母细胞瘤 C.家族性腺瘤性息肉病 D. Li-Fraumeni综合征

考题 属于抑癌基因的是A.SiS B.myc C.Rb D.raS E.erb-2

考题 属于抑癌基因的是A.sis B.erb-2 C.myc D.Rb E.ras

考题 患儿,女,2岁,视网膜母细胞瘤,有家族史。下列基因中最可能缺失或突变的是( )。A.srr B.myc C.ras D.Rb E.E2F

考题 常见的癌基因有()。A、sisB、mycC、p53D、ablE、ras

考题 Rb基因的缺失或失活是发生视网膜母细胞瘤的关键。

考题 APC基因突变可引起( )A、神经纤维瘤病B、结肠腺瘤性息肉病C、视网膜母细胞瘤D、肾母细胞瘤E、家族性乳腺癌

考题 下列属于抑癌基因的是()A、RbB、mycC、rasD、c-erbB-2E、sis

考题 视网膜母细胞瘤突变的基因是()。A、RASB、SRCC、RBD、P53E、MYC

考题 下列哪一项不属于癌基因?()A、rasB、mycC、erb-BD、RbE、jun

考题 BRCA-1基因突变可引起()。A、子宫内膜癌B、结肠腺瘤性息肉病C、视网膜母细胞瘤D、鼻咽癌E、家族性乳腺癌

考题 APC基因突变对下列肿瘤具有诊断意义的是()。A、视网膜母细胞瘤B、神经纤维瘤病C、家族性结肠腺瘤性息肉病D、肾母细胞瘤E、家族性乳腺癌

考题 下列基因中,哪个是与肿瘤多药耐药性相关的基因()A、P16B、mycC、rasD、MDRE、Rb

考题 单选题视网膜母细胞瘤突变的基因是()。A RASB SRCC RBD P53E MYC

考题 单选题BRCA-1基因突变可引起()A 子宫内膜癌B 结肠腺瘤性息肉病C 视网膜母细胞瘤D 鼻咽癌E 家族性乳腺癌

考题 单选题APC基因突变可引起( )A 神经纤维瘤病B 结肠腺瘤性息肉病C 视网膜母细胞瘤D 肾母细胞瘤E 家族性乳腺癌

考题 判断题Rb基因的缺失或失活是发生视网膜母细胞瘤的关键。A 对B 错

考题 单选题APC基因突变对下列肿瘤具有诊断意义的是()。A 视网膜母细胞瘤B 神经纤维瘤病C 家族性结肠腺瘤性息肉病D 肾母细胞瘤E 家族性乳腺癌

考题 单选题WT-1基因突变可引起( )A 神经纤维瘤病B 结肠腺瘤性息肉病C 视网膜母细胞瘤D 肾母细胞瘤E 家族性乳腺癌

考题 单选题患儿,女,2岁,视网膜母细胞瘤,有家族史。下列基因中最可能缺失或突变的是(  )。A srrB mycC rasD RbE E2F