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医疗机构的哪些行为可由药品监督管理部门移交同级卫生主管部门进行处理
A.隐瞒药品不良反应资料
B.发现药品不良反应匿而不报
C.未按要求报告药品不良反应
D.无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
B.发现药品不良反应匿而不报
C.未按要求报告药品不良反应
D.无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
参考答案
参考解析
解析：药品监督管理部门移交同级卫生主管部门进行处理的医疗机构的行为包括：①隐瞒药品不良反应资料；②发现药品不良反应匿而不报；③未按要求报告药品不良反应；④无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的。
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考题
医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁A.所在地省级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.所在地县级药品监督管理部门D.所在地设区的市级卫生主管部门E.所在地县级卫生主管部门
考题
甲因预防接种而导致严重残疾,疑似预防接种异常反应,由( )按照各自职责组织调查、处理。
A.县级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门B.设区的市级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门D.国务院卫生健康主管部门、药品监督管理部门
考题
《医疗机构制剂许可证》的审批A．省级卫生管理部门B．国务院药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门商同卫生部E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
考题
《医疗机构制剂许可证》( )A．由卫生部审批B．由国家药品监督管理局审批C．由省级卫生部门审批D．由省级药品监督管理部门审批E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
考题
负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、省级卫生部门D、省级药品监督管理部门E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
考题
个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是A、国家药品监督管理总局B、所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门C、所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门D、所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门E、所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
考题
医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器.批准的部门是A.省级药品监督管理部门SXB
医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器．批准的部门是A.省级药品监督管理部门B.省级技术监督管理部门C.省级卫生行政主管部门D.国务院卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门
考题
《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门审批A.由国家食品药品监督管理局审批
B.由卫生部审批
C.由省级卫生部门审批
D.由省级药品监督管理部门审批
E.经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
考题
个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是A.国家药品监督管理总局B.所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门C.所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门D.所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门E.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
考题
负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A.国家卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.省级卫生部门D.省级药品监督管理部门E.由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
考题
社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以配备A.药品监督管理部门批准的非处方药
B.省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药品和急救用药
C.药品监督管理部门批准的医疗机构制剂
D.药品监督管理部门批准的医疗机构制剂
考题
关于消费者因网络食品安全违法问题进行投诉举报的处理正确的有（）A、可由入网食品生产经营者所在地的县级以上地方食品药品监督管理部门处理B、可由网络食品安全违法行为发生地的县级以上地方食品药品监督管理部门处理C、可由网络食品交易第三方平台提供者所在地的县级以上地方食品药品监督管理部门处理D、可由生产经营场所所在地的县级以上地方食品药品监督管理部门处理
考题
医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送（）。A、上级卫生主管部门B、同级药品监督管理部门C、同级卫生主管部门D、上级药品监督管理部门
考题
个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是（）A、国家药品监督管理局会同卫生部B、所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门C、所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门D、所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门E、所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
考题
医疗机构对存放在单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当按照法定程序向（）提出申请，由（）负责监督销毁。A、卫生主管部门，卫生主管部门B、药品管理部门，药品管理部门C、卫生主管部门，药品管理部门D、药品管理部门，卫生主管部门
考题
单选题医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁（）A
所在地省级药品监督管理部门B
所在地设区的市级药品监督管理部门C
所在地县级药品监督管理部门D
所在地设区的市级卫生主管部门E
所在地县级卫生主管部门
考题
单选题医疗机构需要使用麻醉药品的，应当经所在地（）批准，取得麻醉药品购用印鉴卡。A
设区的市级人民政府卫生主管部门B
设区的市级药品监督管理部门C
省级卫生主管部门D
省级药品监督管理部门
考题
单选题负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是（ ）。A
国家卫生和计划生育委员会B
国家食品药品监督管理总局C
省级卫生部门D
省级药品监督管理部门E
由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
考题
单选题负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是（）A
药品监督管理部门B
农业主管部门C
卫生主管部门D
医疗机构E
食品监督管理部门
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