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题目内容
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医疗机构对存放在单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当按照法定程序向（）提出申请，由（）负责监督销毁。
- A、卫生主管部门，卫生主管部门
- B、药品管理部门，药品管理部门
- C、卫生主管部门，药品管理部门
- D、药品管理部门，卫生主管部门
参考答案
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考题
(93～95题共用备选答案)A．应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B．应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁C．应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁D．应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁E．应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品( )。
考题
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是A、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁B、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁D、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请E、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁
考题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当A．封存统计，向所在地省级药品监督管理部门申请销毁B．登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C．封存记录，向所在地卫生行政部门申请销毁D．登记造册，向所在地各级药品监督管理部门报送销毁E．封存统计，向所在地药品监督管理部门与卫生主管部门申请销毁
考题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当A、登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁；B、登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁；C、按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁；D、自接到申请之日起5天内到场监督销毁；E、自接到申请之日起15天内到场监督销毁；
考题
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当由哪一部门批准A、国务院药品监督管理部门B、麻醉药品和精神药品销售部门C、国务院其他主管部门D、省级人民政府卫生主管部门E、市级人民政府卫生主管部门
考题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品( )。A．应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B．应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁C．应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁D．应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁E．应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁
考题
医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当A、登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁；B、登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁；C、按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁；D、自接到申请之日起5天内到场监督销毁；E、自接到申请之日起15天内到场监督销毁；
考题
A.应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁
B.应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
C.应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁
D.应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁
E.应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，医疗机构
考题
社区的市级药品监督管理部门A.应当每5个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
B.应当每4个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
C.应当每3个月向国务院农业主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
D.应当每3个月向上一级药品监督管理部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
E.应当每2个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
考题
A.所在地设区的市级卫生主管部门B.所在地县级药品监督管理部门C.所在地省级药品监督管理部门D.所在地县级卫生主管部门E.所在地设区的市级药品监督管理部门麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁
考题
A.所在地省级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.所在地县级药品监督管理部门D.所在地设区的市级卫生主管部门E.所在地县级卫生主管部门医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁
考题
医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得“药品购用印鉴卡”，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，批准并发放该“药品购用印鉴卡”的行政机关是A.省级人民政府卫生行政主管部门
B.省级人民政府药品监督管理部门
C.省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
D.设区的市级人民政府卫生行政主管部门
E.设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
考题
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是A.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁B.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁D.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请E.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁
考题
A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁
E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当
考题
A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁
E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁药品监督管理部门应当
考题
审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是A:省级药品监督管理部门
B:省级卫生主管部门
C:设区的市级药品监督管理部门
D:设区的市级人民政府卫生主管部门
E:县级药品监督管理部门
考题
A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁
E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当
考题
医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁（）A、登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B、登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁C、按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁D、自接到申请之日起5天内到场监督销毁E、自接到申请之日起15天内到场监督销毁
考题
医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送（）。A、上级卫生主管部门B、同级药品监督管理部门C、同级卫生主管部门D、上级药品监督管理部门
考题
医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得药品购用印鉴卡，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，批准并发放该药品购用印鉴卡的行政机关是（）A、省级人民政府卫生行政主管部门B、省级人民政府药品监督管理部门C、省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门D、设区的市级人民政府卫生行政主管部门E、设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
考题
单选题医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁（）A
所在地省级药品监督管理部门B
所在地设区的市级药品监督管理部门C
所在地县级药品监督管理部门D
所在地设区的市级卫生主管部门E
所在地县级卫生主管部门
考题
单选题审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是（ ）。A
省级药品监督管理部门B
省级卫生主管部门C
设区的市级药品监督管理部门D
设区的市级人民政府卫生主管部门E
县级药品监督管理部门
考题
单选题负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是（）A
药品监督管理部门B
农业主管部门C
卫生主管部门D
医疗机构E
食品监督管理部门
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