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某国产药品疗效不确、不良反应大,关于该药品的说法正确的是()。《》( )

A.该药品应按劣药处理
B.应当注销药品注册证书
C.应修改药品说明书
D.该药品可以继续销售和使用

参考答案

参考解析
解析:经评价,对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当注销药品注册证书。已被注销药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用。
更多 “某国产药品疗效不确、不良反应大,关于该药品的说法正确的是()。《》( )A.该药品应按劣药处理 B.应当注销药品注册证书 C.应修改药品说明书 D.该药品可以继续销售和使用” 相关考题
考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列说法正确的是()A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当撤销进口药品注册证书D.已被撤销批准文号的药品,不得生产、销售和使用E.已经生产或者进口的,由生产或进口企业自行销毁或者处理

考题 第 38 题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当(  )A.不得生产B.不得进口C.不得销售使用药品D.撤销批准文号或者进口药品注册证E.现有药品监督销毁

考题 第 108 题 疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品(  )。

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当A、按劣药处理B、撤销批准文号C、进行再评价D、按假药处理

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当( )。A.按假药处理B.按劣药处理C.撤销其药品批准文号D.已上市的药品可以继续销售

考题 某进口药品疗效不确、不良反应大,对该进口药品应当A、按假药处理B、按劣药处理C、进行临床药学监测D、撤销进口药品注册证

考题 已经生产或者进口的药品疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品( )。

考题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。A.不得生产B.不得销售使用C.撤销批准文号或者进口药品注册证D.不得进口E.现有药品监督销毁

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》,对该药品应当 A、按劣药处理B、撤销批准文号C、进行再评价D、按假药处理E、进行市场调查

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当A.按劣药处理B.撤销批准文号C.进行再评价D.按假药处理E.进行市场调查

考题 国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当 ( )

考题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )A.不得生产B.不得进口C.不得销售使用药品D.撤销批准文号或者进口药品注册证E.现有药品监督销毁

考题 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当A.暂停生产B.暂停销售SX 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当A.暂停生产B.暂停销售C.经过再评价后再使用D.由药品监督管理部门监督销毁E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书

考题 国家规定禁止进口A.疗效不确的药品 B.不良反应大的药品 C.疫苗类制品 D.血液制品 E.用于血源筛查的体外诊断试剂

考题 国务院药品监督管理部门对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当A.撤销批准文号 B.撤销《药品生产许可证》 C.撤销进口药品注册证书 D.撤销药品说明书

考题 禁止进口疗效不确、()或者其他原因危害人体健康的药品?A、价格昂贵B、国内市场已有C、不良反应大D、有效成分不明

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()A、按假药处理B、按劣药处理C、撤销其药品批准文号D、已上市的药品可以继续销售

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当()A、按劣药处理B、撤销批准文号C、进行再评价D、按假药处理E、进行市场调查

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括()A、疗效不确的药品B、危害人体健康的药品C、不良反应大的药品D、价格昂贵的药品E、尚未上市的药品

考题 国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大,对该药品应当()A、按劣药处理B、按假药处理C、撤销进口药品注册证D、撤销医药产品注册证

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括()A 疗效不确的药品B 危害人体健康的药品C 不良反应大的药品D 价格昂贵的药品E 尚未上市的药品

考题 单选题国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()A 按劣药处理B 撤销批准文号C 进行再评价D 按假药处理

考题 单选题国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大,对该药品应当()A 按劣药处理B 按假药处理C 撤销进口药品注册证D 撤销医药产品注册证

考题 单选题某进口药品疗效不确、不良反应大,对该进口药品应当()A 按假药处理B 按劣药处理C 进行临床药学监测D 撤销进口药品注册证

考题 单选题国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当()A 按劣药处理B 撤销批准文号C 进行再评价D 按假药处理E 进行市场调查

考题 单选题某国产药品疗效不确、不良反应大,关于该药品的说法正确的是(  )。A 该药品应按劣药处理B 应注销药品的注册证书C 应修改药品说明书D 该药品可以继续销售和使用

考题 多选题依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当()A撤销批准文号B撤销《药品生产许可证》C停止生产、销售和使用D责令修改药品说明书E进行再评价