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依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口单位向海关办理报关验放手续
A.应取得《进口药品注册证》 B.应凭《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》E.应取得《进口药品通关单》
进口单位向海关办理报关验放手续
A.应取得《进口药品注册证》 B.应凭《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》E.应取得《进口药品通关单》
参考答案
参考解析
解析：本组题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
根据第三十八条第一款，进口药品到岸后，进口单位应当持《进口药品注册证》或者《医药产品注册 证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向 口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求的，发给 《进口药品通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》向海关办理报关验放手续。故选E；
根据第三十八条第一款，进口药品到岸后，进口单位应当持《进口药品注册证》或者《医药产品注册 证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向 口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求的，发给 《进口药品通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》向海关办理报关验放手续。故选E；
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