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关于处方监督管理的说法，错误的是
A.处方在销毁时，必须由三位药学专业技术人员核对销毁，并建立销毁记录
B.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况对其消耗量进行专册登记
C.专册登记的登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量
D.专册保存期限为3年
B.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况对其消耗量进行专册登记
C.专册登记的登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量
D.专册保存期限为3年
参考答案
参考解析
解析：处方在销毁时，必须由两位药学专业技术人员核对销毁，并建立销毁记录，销毁后要及时做好销毁登记，监销人要进行双签字。
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考题
关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是A、药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方B、每次处方剂量不得超过3 日极量C、对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D、处方一次有效，取药后处方保存2年备查
考题
关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,错误的是( )
A处方药、非处方药应当分柜摆放B 甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放C. 执业药师或药师必须对医师处方进行审核D. 处方必须留存2年以上
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。
A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
考题
以下关于开具处方时使用药品名称的要求错误的说法是A．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称B．医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称C．医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品D．医师不可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方E．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
考题
下列关于非处方药说法错误的是
A非处方药的特点是安全、有效和使用方便
B主要用于患者容易自我诊断和治疗的常见轻微疾病
C非处方药有其专有标识
D必须凭医师处方才可配制、购买和使用
E非处方药来源于处方药
考题
下列关于药品广告的说法错误的是A. 处方药不得在大众传播媒介发布广告
B. 处方药可以进行以公众为对象的广告宣传
C. 药品广告的内容必须真实、合法
D. 药品广告以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
E. 处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍
考题
关于非处方药的说法正确的是A.国家药品监督管理总局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定
B.国家药品监督管理总局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作
C.国家药品监督管理总局负责非处方药的标签和说明书的审批
D.非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传
考题
2015年5月,原国家食品药品监督管理总局发布《关于穿心莲內酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知》,将穿心莲內酯软胶囊等13种药品(化学药品2种、中成药11种)转换为非处方药。具体的转换为非处方药的13种药品名单见下表:
根据上述信息,关于处方药与非处方药转换评价的说法,错误的是( )
A.由国家药品监督管理部门组织有关部门和专家进行评价并批准
B.处方药与非处方药转换评价属于药品上市后评论范畴
C.国家对处方药目录实行动态管理,转换评价是将处方药转换为非处方药
D.国家对非处方药目录实行动态管理,对存在安全隐患或不适宜按非处方药管理的品种要及时转换为处方药
考题
关于医疗机构制剂的说法错误的是（）A、制剂必须按照规定进行质量检验B、合格的，凭医师处方在本医疗机构使用C、不得零售D、不得进行广告宣传E、由国务院药品监督管理部门批准，发给制剂批准文号
考题
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）A、医疗机构不能推荐使用非处方药B、非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D、消费者有权自主选购处方药
考题
关于处方的说法错误的是（）A、急诊处方的颜色是淡黄色的B、为门诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过3日常用量C、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年D、每张处方限于一名患者的用药
考题
下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是（）A、医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集B、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称C、医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方D、开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定E、医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
考题
《处方管理办法》中，下述说法错误的是（）A、适用于处方开具调剂保管相关工作的监督管理B、对于慢性病老年病，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由C、西药和中成药、中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方D、开具西药中成药处方，每种药品应当另起一行，处方不超过5种药品
考题
关于非处方药专有标识的说法，错误的是（）A、非处方药专有标识图案分为红色和绿色B、红色专有标识用于甲类非处方药C、绿色专有标识用于乙类非处方药D、红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识
考题
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）A
医疗机构不能推荐使用非处方药B
非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查C
非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D
消费者有权自主选购处方药
考题
单选题关于医疗机构制剂的说法错误的是（）A
制剂必须按照规定进行质量检验B
合格的，凭医师处方在本医疗机构使用C
不得零售D
不得进行广告宣传E
由国务院药品监督管理部门批准，发给制剂批准文号
考题
单选题下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是（）A
医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集B
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称C
医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方D
开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定E
医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
考题
单选题关于处方的错误说法是（）。A
处方分为法定处方、医师处方B
医师处方是医生给特定病人开的处方C
法定处方主要指药典、国家药品标准收载的处方D
医师处方没有法律约束力
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