网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合
A.药理标准 B.化学标准
C.食用要求 D.药用要求 E.生产要求
A.药理标准 B.化学标准
C.食用要求 D.药用要求 E.生产要求
参考答案
参考解析
解析：
本题考查《中华人民共和国药品管理法》。
第十一条生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。本题亦为常考知识点。2007年也考过。
本题考查《中华人民共和国药品管理法》。
第十一条生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。本题亦为常考知识点。2007年也考过。
更多 “中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合 A.药理标准 B.化学标准 C.食用要求 D.药用要求 E.生产要求 ” 相关考题
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业()A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D.必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
考题
第 137 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（ ）A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装容器C．药品的外包装材料、容器D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅料
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求:()
A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求( )A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装容器C．药品的外包装材料、容器D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅料
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述正确的有A．药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准B．药晶生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案C．中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准D．药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验E．生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述正确的有A．药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准B．药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案C．中药饮片的炮制必须遵循罔家药品标准D．药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验E．生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
考题
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定， ( )必须符合药用要求A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装容器C．药品的外包装、容器材料D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅料
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合A.药理标准B.化学标准S
根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合A.药理标准B.化学标准C.药用要求D.生产要求E.卫生要求
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）A、只能按照国家药品标准炮制中药饮片B、生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D、必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂E、生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料必须符合（ ）。A
药理标准B
化学标准C
药用要求D
生产要求
热门标签
最新试卷