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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检査报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
A. 1年 B. 2年
C. 3年 D. 4年
E. 5年
A. 1年 B. 2年
C. 3年 D. 4年
E. 5年
参考答案
参考解析
解析：
更多 “根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检査报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为 A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年” 相关考题
考题
按《药品不良反应报告和监测管理办法》的 规定予以记录，填表上报;保留病历和有关检验，检查报告单等原始记录至少保留一年备査的是( )。A.医疗机构制剂B.医疗机构制剂配发记录C.医疗机构制剂收回记录D.医疗机构制剂不良反应E.药品不良反应
考题
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查的期限是（ ）。A．至少4年B．至少2年C．至少3年D．至少1年E．至少5年
考题
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少( )。A．1年备查B．2年备查C．3年备查D．4年备查E．5年备查
考题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为A、1年B、2年C、3年C、4年D、5年
考题
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，制剂使用过程中发现不良反应，下列处理措施中不正确的是A.按有关办法的规定予以记录B.按有关办法的规定填表上报C.及时收回制剂，并予以销毁D.保留有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查E.保留病历至少1年备查
考题
根据《医疗机构制剂监督管理办法》(试行)，制剂使用过程中发现不良反应，下列处理措施中不正确的是A．按有关办法的规定予以记录B．按有关办法的规定填表上报C．及时收回制剂，并予以销毁D．保留有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查E．保留病历至少1年备查
考题
制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理A.按有关办法的规定予以记录B.按有关办法的规定填表上报C.保留病历至少1年备查D.保留有关检验、检查报告单等原始记录至少l年备查E.收回制剂，并填写收回记录
考题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为A．5年B．4年C．3年D．2年E．1年
考题
制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理A、按有关办法的规定予以记录B、按有关办法的规定填表上报C、保留病历至少1年备查D、保留有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查E、收回制剂，并予以销毁
考题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括A、向药品监督管理局报告B、立即销毁C、记录新的不良反应D、保留相关病历E、保留相关检查、检验报告
考题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见
考题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称，批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因，处理意见
考题
下列说法正确的是（）A、医疗机构配制制剂应取得省级药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》B、配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存2年备查C、每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录，由操作人员及时填写并由操作人、复核人及清场人签字D、洁净室内安装的水池、地漏的位置应适宜，不得对制剂产生污染；100级洁净区内不得设地漏E、制剂使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查
考题
多选题制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理（）A按有关办法的规定予以记录B按有关办法的规定填表上报C保留病历至少1年备查D保留有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查E收回制剂，并予以销毁
考题
单选题有关医疗机构制剂的配制，说法正确的是（ ）A
可配制中药注射剂B
医疗机构对其配制的中药制剂的质量负责；委托配制中药制剂的，受托方C
制剂室和药检室的负责人可以互相兼任D
制剂使用过程中发现的不良反应，应予以记录，填表上报。保留病历和有
考题
多选题下列说法正确的是（）A医疗机构配制制剂应取得省级药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》B配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存2年备查C每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录，由操作人员及时填写并由操作人、复核人及清场人签字D洁净室内安装的水池、地漏的位置应适宜，不得对制剂产生污染；100级洁净区内不得设地漏E制剂使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查
考题
单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（ ）。A
立即销毁B
向药品监督管理部门报告C
向卫生管理部门报告D
保留相关病历至少1年备查
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