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A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内
药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,一级召回在
参考答案
参考解析
解析:药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在7日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。故选A、C、D。建议考生运用"提交报告一二三级召回137"理解准确记忆。
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考题
根据下面选项,回答题:A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内E.10日内根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是一级召回在查看材料
考题
根据下列内容,回答 69~70 题:A.1日内B.3日内C.5日内D.7日内E.10日内第 69 题 过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁,药品监督管理部门的现场监督销毁时限是接到销毁申请之日起( )。
考题
请根据以下内容回答 113~114 题A.1日内B.3日内C.5日内D.7日内E.10日内第 113 题 过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁,药品监督管理部门的现场监督销毁时限是接到销毁申请之日起( )
考题
根据下列选项,回答下列各题: A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.5日内 E.7日内根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限 三级召回在
考题
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,三级召回在A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内
考题
甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例
启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限A.1日内
B.3 日内
C.7 日内
D.15日内
考题
药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告A.1日内
B.3日内
C.7日内
D.15日内
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