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不得从事疫苗经营活动的是
A.定点药品零售企业
B.疫苗药品批发企业
C.县级疾病预防控制机构
D.设区的市级以上疾病预防控制机构 E.国家疾病预防控制机构
A.定点药品零售企业
B.疫苗药品批发企业
C.县级疾病预防控制机构
D.设区的市级以上疾病预防控制机构 E.国家疾病预防控制机构
参考答案
参考解析
解析：解析：①疫苗生产企业或者疫苗批发企业 应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预 防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机 构供应第一类疫苗，不得向其他单位或者个人 供应。②疫苗生产企业或者疫苗批发企业可以 向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企 业销售本企业生产的第二类疫苗。③药品零售企业不得从事疫苗经营活动。故选B、A、B。
更多 “不得从事疫苗经营活动的是 A.定点药品零售企业 B.疫苗药品批发企业 C.县级疾病预防控制机构 D.设区的市级以上疾病预防控制机构 E.国家疾病预防控制机构” 相关考题
考题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗C.从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备、冷藏D.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供有药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
考题
从事生产、销售劣药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员A、3年内不得从事药品生产、经营活动B、5年内不得从事药品生产、经营活动C、8年内不得从事药品生产、经营活动D、10年内不得从事药品生产、经营活动
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A、1年内不得从事药品生产、经营活动B、3年内不得从事药品生产、经营活动C、5年内不得从事药品生产、经营活动D、10年内不得从事药品生产、经营活动E、20年内不得从事药品生产、经营活动
考题
药品批发企业申请从事疫苗经营活动的,应当具备的条件有 A.具有从事疫苗管理的专业技术人员SXB
药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有A.具有从事疫苗管理的专业技术人员B.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备C.具有保证疫苗质量的冷藏运输工具D.具有符合疫苗储存管理规范的管理制度E.具有符合疫苗运输管理规范的管理制度
考题
从事生产、销售假劣药情节严重者，其直接责任人员：A．终身不得从事药品生产、经营活动B．十年内不得从事药品生产、经营活动C．九年内不得从事药品生产、经营活动D．八年内不得从事药品生产、经营活动E．五年内不得从事药品生产、经营活动
考题
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A、1年内不得从事药品生产、经营活动B、3年内不得从事药品生产、经营活动C、5年内不得从事药品生产、经营活动D、10年内不得从事药品生产、经营活动E、15年内不得从事药品生产、经营活动
考题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动
B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗
C.药品批发企业不得从事疫苗经营活动
D.疫苗生产企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
考题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是（ ）。A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动
B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗
C.从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备、冷藏
D.疫苗批发企业在销售疫苗是，应当提供有药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
考题
下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动
B.国家免疫规划疫苗由国务院药品监督管理部门会同国务院财政部门等组织集中招标或者统一谈判
C.药品批发企业不得从事疫苗经营活动
D.疫苗上市许可持有人在销售疫苗时，应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件
考题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》不得从事疫苗经营活动的是（）A、定点药品零售企业B、疫苗药品批发企业C、县级疾病预防控制机构D、设区的市级以上疾病预防控制机构E、国家疾病预防控制机构
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）A、2内不得从事药品生产、经营活动B、4年内不得从事药品生产、经营活动C、6年内不得从事药品生产、经营活动D、8年内不得从事药品生产、经营活动E、10年内不得从事药品生产、经营活动
考题
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）A、3年内不得从事药品生产、经营活动B、5年内不得从事药品生产、经营活动C、7年内不得从事药品生产、经营活动D、8年内不得从事药品生产、经营活动E、10年内不得从事药品生产、经营活动
考题
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）A、3年内不得从事药品生产、经营活动B、5年内不得从事药品生产、经营活动C、7年内不得从事药品生产、经营活动D、8毕内不得从事药品生产、经营活动E、10年内不得从事药品生产、经营活动
考题
药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备下列（）条件。A、具有从事疫苗管理的专业技术人员B、具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具C、具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度D、具有从事疫苗销售的专业技术人员
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）A
2内不得从事药品生产、经营活动B
4年内不得从事药品生产、经营活动C
6年内不得从事药品生产、经营活动D
8年内不得从事药品生产、经营活动E
10年内不得从事药品生产、经营活动
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（ ）。A
三年内不得从事药品生产、经营活动B
五年内不得从事药品生产、经营活动C
七年内不得从事药品生产、经营活动D
八年内不得从事药品生产、经营活动E
十年内不得从事药品生产、经营活动
考题
单选题生产销售假药的企业或其他单位，其直接负责主管人员和其他负责人员应承担的法律责任是（）。A
10年内不得从事药品生产、经营活动B
4年内不得从事药品生产、经营活动C
6年内不得从事药品生产、经营活动D
8年内不得从事药品生产、经营活动
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