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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于
A、常见药品不良反应
B、轻微药品的不良反应
C、新的药品不良反应
D、严重药品不良反应
E、药品群体不良事件
B、轻微药品的不良反应
C、新的药品不良反应
D、严重药品不良反应
E、药品群体不良事件
参考答案
参考解析
解析：严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：
①导致死亡；
②危及生命；
③致癌、致畸、致出生缺陷；
④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；
⑤导致住院或者住院时间延长；
⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。
新的药品不良反应：
是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。
①导致死亡；
②危及生命；
③致癌、致畸、致出生缺陷；
④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；
⑤导致住院或者住院时间延长；
⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。
新的药品不良反应：
是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。
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考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列情形属于药品严重不良反应的有A.因服用药品导致死亡B.长期服用药品导致慢性中毒C.出现药品说明书中未载明的不良反应D.因服用药品导致住院或住院时间延长E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷
考题
根据下列题干及选项，回答 107～110 题：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定A．药品不良反应B．新的药品不良反应C．药品严重不良反应D．可控制的不良反应E．不可控制的不良反应第 107 题 是指药品说明书中未载明的不良反应（ ）。
考题
新的药品不良反应是指A、导致住院或住院时间延长的药品不良反应B、药品标签中未载明的不良反应C、药品小包装上未载明的不良反应D、药品说明书中未载明的不良反应E、药品中包装上未载明的不良反应
考题
药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应
药品说明书未载明的不良反应，属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应
考题
药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应
药品说明书中未载明的不良反应是 （ ）A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品使用说明书中未收载的不良反应为
A.严重药品不良反应
B.群体药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.所有不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）A、所有可疑的不良反应B、服药后引起死亡的不良反应C、说明书中未载明的不良反应D、服药后导致住院时间延长的不良反应
考题
新的药品不良反应是（）A、药品包装中未载明的不良反应B、药品标签中未载明的不良反应C、药品说明书中未载明的不良反应D、药品说包装、标签中未载明的不良反应E、药品包装、标签、说明书中未载明的不良反应
考题
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）A所有可疑的不良反应B服药后引起死亡的不良反应C说明书中未载明的不良反应D服药后导致住院时间延长的不良反应
考题
单选题新的药品不良反应是（）A
药品包装中未载明的不良反应B
药品标签中未载明的不良反应C
药品说明书中未载明的不良反应D
药品说包装、标签中未载明的不良反应E
药品包装、标签、说明书中未载明的不良反应
考题
单选题是指药品说明书中未载明的不良反应（）A
药品不良反应B
新的药品不良反应C
药品严重不良反应D
药品不良反应报告的内容和统计资料E
药品不良反应报告和监测
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