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题目内容 (请给出正确答案)
A.非处方药
B.处方药和非处方药
C.处方药
D.特殊管理的药品

只能在指定的医学、药学专业刊物进行广告宣传的药品是

参考答案

参考解析
解析:药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
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考题 国家实行处方药与非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的()性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。 A.有效B.安全C.确切D.疗效

考题 国家根据非处方药品的(),将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。 A.安全性B.有效性C.稳定性D.均一性

考题 根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》,关于非处方药标识管理规定的说明,正确的有A.乙类非处方药专用标识为绿色B.甲类非处方药专用标识为红色C.非处方药专用标识图案分为红色和绿色D.经营非处方药的企业指南性专用标识为红色

考题 用于甲类非处方药的是A.非处方药专有标识B.非处方药红色专有标识C.非处方药绿色专有标识D.药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识

考题 可以单色印刷的是A.非处方药专有标识B.非处方药红色专有标识C.非处方药绿色专有标识D.药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识

考题 用于经营非处方药药品的企业的指南性标志的是A.非处方药专有标识B.非处方药红色专有标识C.非处方药绿色专有标识D.药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识

考题 红色专有标识图案用于( )。A.需放于冷藏处贮存的药品B.经营非处方药的指南性标志C.甲类非处方药D.乙类非处方药

考题 农村偏远地区设置的药柜原则上限于A.非处方药、处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.预防性疫苗E.非处方药

考题 绿色专有标识用于( )。A.非处方药B.经营非处方药药品的企业指南性标志C.甲类非处方药D.乙类非处方药

考题 取得准销标志的普通商业零售企业可以销售的药品是A.乙类非处方药B.甲类非处方药C.处方药.非处方药D.非处方药E.处方药 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

考题 不得开架自选销售的药品是A.乙类非处方药B.甲类非处方药C.处方药.非处方药D.非处方药E.处方药 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

考题 非处方药可分为A.甲类非处方药和乙类非处方药B.第一类非处方药和第二类非处方药C.甲、乙、丙三类非处方药D.外用非处方药和内服非处方药两类E.红色非处方药和绿色非处方药两类

考题 不得有奖销售的药品是A.乙类非处方药B.处方药C.处方药、非处方药D.非处方药

考题 执业药师应当向患者提供选购指导的药品是A.乙类非处方药B.处方药C.处方药、非处方药D.非处方药

考题 不得开架自选销售的药品是A.乙类非处方药B.处方药C.处方药、非处方药D.非处方药

考题 凭执业医师处方购买的药品是A.非处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.处方药E.处方药与非处方药

考题 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》必须印有非处方药专有标识的是非处方药的A.药品内标签S 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》必须印有非处方药专有标识的是非处方药的A.药品内标签B.药品外标签C.内包装D.外包装E.使用说明书

考题 不得采用开架自选销售方式的药品是( )A.非处方药B.处方药C.甲类非处方药D.处方药、甲类非处方药

考题 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,下列说法错误的是A.非处方药药品标签、使用说明书上必须印有非处方药专有标识B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色C.绿色专有标识用于乙类非处方药D.红色专有标识可作为经营非处方药企业的指南性标志E.红色专有标识用于甲类非处方药

考题 不得开架自选销售的药品是A.非处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.处方药E.处方药与非处方药

考题 绿色专有标识用于( )A.非处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.经营非处方药药品的企业指南性标志E.经营乙类非处方药药品的企业指南性标志

考题 可在电视、广播等大众传媒广告的药品有( )A.经批准的处方药B.非处方药C.经批准的非处方药D.乙类非处方药

考题 只准在专业性医药报刊进行广告宣传。A.处方药B.非处方药C.甲类非处方药D.乙类非处方药

考题 无医生开具的处方,不得销售( )。A.处方药B.非处方药C.甲类非处方药D.乙类非处方药

考题 药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。A.处方药B.非处方药C.甲类非处方药D.乙类非处方药

考题 非处方药何时可以使用非处方药专有标识A.自该非处方药获得生产批准文号之日起 B.自该非处方药批准生产之日起 C.自该非处方药上市之日起 D.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起