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A.国家卫生和计划生育委员会
B.人力资源和社会保障部
C.国家发展和改革委员会
D.商务部
B.人力资源和社会保障部
C.国家发展和改革委员会
D.商务部
制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是（ ）。
参考答案
参考解析
解析：1.人力资源和社会保障部门制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。
更多 “A.国家卫生和计划生育委员会 B.人力资源和社会保障部 C.国家发展和改革委员会 D.商务部制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是（ ）。” 相关考题
考题
医疗用毒性药品管理品种由( )A、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B、国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
考题
负责发布药品不良反应警示信息的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C.卫生和计划生育委员会D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
考题
通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C.卫生和计划生育委员会D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
考题
制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C.卫生和计划生育委员会D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门
考题
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D、省级药品监督管理部门E、省级卫生行政管理部门
考题
负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家药品监督管理总局C、国家药品不良反应监测机构D、省级药品监督管理部门E、国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局
考题
国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送A、卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C、国务院D、国家食品药品监督管理总局E、省级药品监督管理部门和卫生行政部门
考题
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准A.国家食品药品监督管理总局B.卫生与计划生育委员会C.卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生主管部门
考题
共同负责全国执业药师资格考试工作的部门是A.国家人力资源与社会保障部、国家食品药品监督管理总局B.国家人力资源与社会保障部、国家卫生与计划生育委员会C.国家卫生与计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局D.国家人力资源与社会保障部、各省区市食品药品监督管理局E.国家卫生与计划生育委员会、各省区市食品药品监督管理局
考题
负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A.国家卫生和计划生育委员会B.国家药品监督管理总局C.国家药品不良反应监测机构D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局
考题
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A.国家食品药品监督管理总局B.省级卫生行政管理部门C.国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会
考题
医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
考题
（）主要职责是，统筹规划医疗卫生和计划生育服务资源配置，组织制定国家基本药物制度，拟订计划生育政策，监督管理公共卫生和医疗服务，负责计划生育管理和服务工作等。A、卫生部B、国家人口和计划生育委员会C、国家卫生和计划生育委员会D、国家食品药品监督管理总局
考题
单选题负责发布药品不良反应警示信息的部门是（）A
国家食品药品监督管理总局B
国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C
卫生和计划生育委员会D
国家药品不良反应监测中心E
国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
考题
单选题通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（）A
国家食品药品监督管理总局B
国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C
卫生和计划生育委员会D
国家药品不良反应监测中心E
国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
考题
单选题有权对麻醉药品生产企业进行审批的部门是（）A
国家卫生和计划生育委员会B
国家药品监督管理部门C
省卫生和计划生育委员会D
省药品监督管理部门E
市药品监督管理部门
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