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青霉素6位侧链引入吸电子取代基可获得
A.耐酸青霉素
B.耐酶青霉素
C.广谱青霉素
D.长效青霉素
参考答案和解析
耐酸青霉素
更多 “青霉素6位侧链引入吸电子取代基可获得A.耐酸青霉素B.耐酶青霉素C.广谱青霉素D.长效青霉素” 相关考题
考题
青霉素G不能口服,需肌肉注射给药,是因为()A:在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活B:侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C:侧链有体积大的取代基D:侧链有极性取代基E:以上都不对
考题
关于青霉素结构改造,得到的一系列半合成青霉素的描述,不正确的是A.青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨基取代得到耐酸的非奈西林B.青霉素的6位侧链被3-苯基-5-甲基异恶唑取代得到耐酶的苯唑西林C.青霉素的6住酰胺侧链引入苯甘氨酸得到广谱的氨苄西林D.将青霉素的6位侧链引入-OH得到生物利用度较高的阿莫西林E.将青霉素的6位侧链引入哌嗪酮得到哌拉西林
考题
青霉素G不能口服,需肌肉注射给药,是因为A.侧链有体积大的取代基B.侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活D.侧链有极性取代基E.以上都不对
考题
耐酸半合成青霉素的结构特征是A.6一氨基青霉烷酸(6-APA)B.7.氨基头孢烷酸(7-ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
考题
青霉素类抗生素保持生物活性的基本结构是A.6一氨基青霉烷酸(6-APA)B.7.氨基头孢烷酸(7-ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
考题
耐酶半合成青霉素的结构特征A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C、侧链具有吸电子基团D、侧链酰胺上引入体积较大的基团E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
考题
耐酸半合成青霉素的结构特征A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C、侧链具有吸电子基团D、侧链酰胺上引入体积较大的基团E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
考题
单选题关于苯二氮卓类药物的说法,错误的是()A
A环7位引入吸电子基活性增强B
B环3位羟基取代,活性减弱C
5位没有苯环取代,没有活性D
1,2位并上三唑环,活性增强E
5位苯环上的2’位引入吸电子基,活性增强
考题
单选题耐酸半合成青霉素在侧链酰胺上引入()A
吸电子基团B
供电子基团C
体积较大基团D
体积较小基团E
极性基团
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