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甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为:

A.小于4h

B.不变

C.大于4h

D.大于8h


参考答案和解析
不变
更多 “甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为:A.小于4hB.不变C.大于4hD.大于8h” 相关考题
考题 甲、乙两医生用各自发明的药物,治疗甲肝,甲治疗5例,全部治愈,乙治疗10例,治愈8例,则A、两药治愈率,甲药可表示为100%B、甲药比乙药治愈率高C、乙药比甲药治愈率高D、比较疗效需作统计分析E、本资料无法比较两药疗效

考题 A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是()。A.A药的游离型药物增加B.A药的药效降低C.A药的作用强度和时间均不受影响D.A药的血浆蛋白结合率升高E.A药的作用持续时间缩短

考题 下列关于FIC(联合抑菌分数)指数计算公式正确的是()。A、FIC指数=甲药联合时的MIC/甲药单独时的MIC+乙药联合时的MIC/乙药单独时的MICB、FIC指数=甲药联合时的MIC/乙药联合时的MIC+甲药单独时的MIC/乙药单独时的MICC、FIC指数=甲药联合时的MIC/乙药单独时的MIC+乙药联合时的MIC/甲药单独时的MICD、FIC指数=甲药单独时的MIC/甲药联合时的MIC+乙药单独时的MIC/乙药联合时的MICE、FIC指数=乙药单独时的MIC/甲药联合时的MIC十乙药联合时的MIC/甲药单独时的MIC

考题 如甲药的LD50比乙药的大则( )。A.甲药安全性比乙药大B.甲药毒性比乙药大C.甲药效价比乙药小D.甲药半衰期比乙药长E.甲药作用强度比乙药大

考题 甲、乙两医生用各自发明的药物,治疗甲肝,甲治疗5例,全部治愈,乙治疗lo例,治愈8例,则A.两药治愈率,甲药可表示为l00%B.甲药比乙药治愈率高C.乙药比甲药治愈率高D.比较疗效需作统计分析E.本资料无法比较两药疗效

考题 甲药的血浆蛋白结合率为98%,如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是( )。A.甲药的血浆蛋白结合率升高B.甲药的游离型药物增加C.甲药的药效降低D.甲药的作用持续时间延长E.甲药的作用强度和时间均不受影响

考题 甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为()A.小于4hB.不变C.大于4hD.大于8hE.大于10h

考题 甲药对某受体有亲和力,无内在活性;乙药对该受体有亲和力,有内在活性,正确的是A.甲药为激动剂,乙药为拮抗剂B.甲药为拮抗剂,乙药为激动剂C.甲药为部分激动剂,乙药为激动剂D.甲药为部分激动剂,乙药为拮抗剂E.甲药为拮抗剂,乙药为部分激动剂

考题 1药的血浆蛋白结合率为98%.,如果2药与1药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是A.1药的血浆蛋白结合率升高B.1药的游离型药物增加C.1药的药效降低D.1药的作用持续时间延长E.1药的作用强度和时间均不受影响

考题 A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是A:A药的游离型药物增加B:A药的药效降低C:A药的作用强度和时间均不受影响D:A药的血浆蛋白结合率升高E:A药的作用持续时间缩短

考题 甲药对某受体有亲和力,无内在活性;乙药对该受体有亲和力,有内在活性,正确的是A:甲药为激动剂,乙药为拮抗剂 B:甲药为拮抗剂,乙药为激动剂 C:甲药为部分激动剂,乙药为激动剂 D:甲药为部分激动剂,乙药为拮抗剂 E:甲药为拮抗剂,乙药为部分激动剂

考题 在体内某药物总药量为0.5g,血浆药物浓度为5μg/ml,血浆蛋白结合率为80%,则该药的表观分布容积为A.250L B.125L C.80L D.20L E.100L

考题 甲药对某受体有亲和力,无内在活性;乙药对该受体有亲和力,有内在活性,正确的是A.甲药为激动剂,乙药为拮抗剂 B.甲药为拮抗剂,乙药为激动剂 C.甲药为部分激动剂,乙药为激动剂 D.甲药为激动剂,乙药为部分激动剂 E.以上说法均不正确

考题 甲药对某受体有亲和力,无内在活性;乙药对该受体有亲和力,有内在活性,则()A甲药为激动药,乙药为拮抗药B甲药为拮抗药,乙药为激动药C甲药为部分激动药,乙药为激动药D甲药为拮抗药,乙药为拮抗药E甲药为激动药,乙药为激动药

考题 利尿药呋塞米、依他尼酸与强心苷合用时易引起强心苷中毒,主要原因是:()A、药酶诱导B、低钾C、血浆蛋白结合率降低D、低镁E、低钙

考题 A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()A、A药的血浆蛋白结合率升高B、A药的游离型药物增加C、A药的药效降低D、A药的作用持续时间延长E、A药的作用强度和时间均不受影响

考题 甲状腺素的药动学特点有()A、口服易吸收B、生物利用度为50%~75%C、血浆蛋白结合率高达99%以上D、作用快而强,维持时间短E、药物消除半衰期(t1/2)为5日

考题 甲状腺素的药动学特点有()A、口服易吸收B、生物利用度为90%~95%C、与血浆蛋白结合率高达99%以上D、作用快而强,维持时间短E、t1/2为5天

考题 甲药与血浆蛋白的结合率为99%,乙药的血浆蛋白结合率为98%,甲药单独应用时血浆半衰期为6小时,如甲乙两药合用,则甲药的半衰期为()A、小于6小时B、大于6小时C、6小时D、8小时

考题 某药与血浆蛋白结合率很高,若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时,对某药有何影响:()A、药物转化加速B、药物转化减慢C、血中药物游离增多D、血中药物游离减少

考题 甲药对某受体有亲和力,有内在活性;乙药对该受体有亲和力,无内在活性。则()A、甲药为拮抗剂,乙药为激动剂B、甲药为激动剂,乙药为拮抗剂C、甲药为部分激动剂,乙药为激动剂D、甲药为激动剂,乙药为激动剂

考题 磺胺嘧啶正确的叙述是()A、属长效类磺胺B、属短效类磺胺C、血浆蛋白结合率高易透过血,脑脊液屏障D、血浆蛋白结合率低易透过血,脑脊液屏障E、为治疗伤寒的首选药

考题 口服抗凝药香豆素类与解热镇痛药阿司匹林合用时,将导致抗凝过度,发生出血倾向,说明()A、药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白结合B、药物与血浆蛋白的结合是疏松可逆的C、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的D、药物与血浆蛋白结合的竞争作用并非都有意义E、各组织器官药物的分布是不均匀和动态变化的

考题 多选题甲状腺素的药动学特点有()A口服易吸收B生物利用度为50%~75%C血浆蛋白结合率高达99%以上D作用快而强,维持时间短E药物消除半衰期(t1/2)为5日

考题 单选题下列与血浆蛋白结合率低的磺胺药是()A 磺胺甲恶唑B 磺胺嘧啶C 磺胺异恶唑D 磺胺甲氧嘧啶E 甲氧苄啶

考题 单选题甲、乙两医生用各自发明的药物,治疗甲肝,甲治疗5例,全部治愈,乙治疗10例,治愈8例,则()A 两药治愈率,甲药可表示为100%B 甲药比乙药治愈率高C 乙药比甲药治愈率高D 比较疗效需作统计分析E 本资料无法比较两药疗效

考题 单选题甲药对某受体有亲和力,有内在活性;乙药对该受体有亲和力,无内在活性。则()A 甲药为拮抗剂,乙药为激动剂B 甲药为激动剂,乙药为拮抗剂C 甲药为部分激动剂,乙药为激动剂D 甲药为激动剂,乙药为激动剂

考题 单选题A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()A A药的血浆蛋白结合率升高B A药的游离型药物增加C A药的药效降低D A药的作用持续时间延长E A药的作用强度和时间均不受影响