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为非酸性前体药物，在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是
A. 舒林
B. 塞来昔布
C. 吲哚美辛
D. 布洛芬
E. 萘丁美酮
B. 塞来昔布
C. 吲哚美辛
D. 布洛芬
E. 萘丁美酮
参考答案
参考解析
解析：本组题考查非甾体抗炎药的作用机制及体内代谢。舒林酸属于前体药物，它在体外无效，在体内经肝代谢，甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性。萘丁美酮为非酸性前体药物，在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂；塞来昔布为二芳基杂环类选择性COX-2选择性抑制剂，用于类风湿关节炎的治疗；吲哚美辛为芳基乙酸类药物；布洛芬为芳基丙酸类药物用于镇痛和抗炎。
更多 “为非酸性前体药物，在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是A. 舒林 B. 塞来昔布 C. 吲哚美辛 D. 布洛芬 E. 萘丁美酮” 相关考题
考题
下列关于前体药物的叙述错误的有( )A、前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物B、前体药物在体外为惰性物质C、前体药物在体内为惰性物质D、前体药物为被动靶向制剂E、母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
考题
患者男性，46岁，有胃溃疡病史。近日手指关节肿胀、疼痛，清晨感觉指关节明显僵硬，活动后缓解，经实验室化验确诊为类风湿关节炎。为缓解疼痛，该患者可用A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、吲哚美辛D、美洛昔康E、吡罗昔康所选药物作用机制为A、抑制环氧酶-1(COX-1)B、抑制环氧酶-2(COX-2)C、活化环氧酶-1(COX-1)D、活化环氧酶-2(COX-2)E、抑制COX-1、COX-2
考题
非甾体抗炎镇痛药按作用机制可以分为( )。A、非选择性COX抑制剂和选择性COX-1抑制剂B、COX-1抑制剂和COX-2抑制剂C、C0X-2抑制剂和COX-2兴奋剂D、COX抑制剂和COX兴奋剂E、非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂
考题
患者男性，46岁，有胃溃疡病史。近日手指关节肿胀、疼痛，清晨感觉指关节明显僵硬，活动后缓解，经实验室化验确诊为类风湿性关节炎。所选药物作用机制为A.活化环氧酶1(COX-1)B.抑制环氧酶2(COX-2)C.抑制COX-1、COX-2D.抑制环氧酶1(COX-1)E.活化环氧酶2(COX-2)
考题
塞来昔布对环氧酶作用正确的是A.选择性抑制COX-2的活性
B.对COX-1的抑制作用比对COX-2的作用强
C.对COX-1和COX-2的作用一样强
D.非选择性抑制COX-2的活性
E.仅抑制COX-1的活性
考题
非甾体抗炎镇痛药按作用机制可以分为（）A、COX-1抑制剂和COX-2抑制剂B、COX抑制剂和COX兴奋剂C、COX-2抑制剂和COX-2兴奋剂D、非选择性COX抑制剂和选择性COX-1抑制剂E、非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂
考题
下列关于前体药物的叙述错误的为（）A、前体药物在体外为惰性物质B、前体药物在体内为惰性物质C、前体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的母体药物D、母体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的前体药物E、前体药物为被动靶向制剂
考题
下列有关手性药物的描述不正确的是（）A、甲氨蝶呤主要经被动扩散而吸收，所以其L-和D-异构体吸收的速率和数量是相同的。B、血浆主要结合蛋白为白蛋白和α1酸性糖蛋白。前者主要与酸性药物结合，而后者主要与碱性药物结合。C、若手性药物的手性中心距离代谢反应位点较远，则代谢转化的立体选择性较低。D、2-芳基丙酸类非甾体抗炎药S和R型异构体对环氧合酶的体外抑制活性差别很大，但在体内的活性差异却很小。这是因为在体内发生了单向的手性代谢转化，由低活性的R构型转变成S构型。
考题
患者男性，46岁，有胃溃疡病史。近日手指关节肿胀、疼痛，清晨感觉指关节明显僵硬，活动后缓解，经实验室化验确诊为类风湿性关节炎。所选药物作用机制为（）A、抑制环氧酶1（COX-1）B、抑制环氧酶2（COX-2）C、活化环氧酶1（COX-1）D、活化环氧酶2（COX-2）E、抑制COX-1、COX-2
考题
多选题下列关于前体药物的叙述错误的为（）A前体药物在体外为惰性物质B前体药物在体内为惰性物质C前体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的母体药物D母体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的前体药物E前体药物为被动靶向制剂
考题
多选题下列关于前体药物的叙述错误的有（）A前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物B前体药物在体外为惰性物质C前体药物在体内为惰性物质D前体药物为被动靶向制剂E母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
考题
单选题下列有关手性药物的描述不正确的是（）A
甲氨蝶呤主要经被动扩散而吸收，所以其L-和D-异构体吸收的速率和数量是相同的。B
血浆主要结合蛋白为白蛋白和α1酸性糖蛋白。前者主要与酸性药物结合，而后者主要与碱性药物结合。C
若手性药物的手性中心距离代谢反应位点较远，则代谢转化的立体选择性较低。D
2-芳基丙酸类非甾体抗炎药S和R型异构体对环氧合酶的体外抑制活性差别很大，但在体内的活性差异却很小。这是因为在体内发生了单向的手性代谢转化，由低活性的R构型转变成S构型。
考题
单选题非甾体抗炎镇痛药按作用机制可以分为（）A
COX-1抑制剂和COX-2抑制剂B
COX抑制剂和COX兴奋剂C
COX-2抑制剂和COX-2兴奋剂D
非选择性COX抑制剂和选择性COX-1抑制剂E
非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂
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