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药物在体内的平均滞留时间


参考答案

参考解析
解析：蓄积系数用R表示，平均滞留时间用MRT表示，所以选EC。
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考题 【89-90】 Cmax是指（药物在体内的峰浓度）A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间
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考题 Cmax是指(药物在体内的峰浓度)( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间(2016执业药师《药学专业知识一》考试试题)
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考题 MRT是指(药物在体内的平均滞留时间)( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间(2016年药学专业知识一真题)
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考题 有关平均滞留时间（MRT）正确的叙述是A.B.平均滞留时间代表了所应用剂量消除63．2％所需的时间C.平均滞留时间通常大于药物的生物半衰期D.MRT=AUC / AUMcE.平均滞留时间的单位与药物的生物半衰期单位一样
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考题 影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是( )A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障
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考题 下列关于缓释、控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是A、整体相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关B、点点相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关C、应用统计矩分析原理建成立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关D、单点相关关系是指一个释放时间点与一个药物动力学参数之间的单点相关E、部分相关关系是指几个释放时间点与几个药物动力学参数之间的分别相关
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考题 在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向。关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()A、Km,VmB、MRTC、KaD、ClE、β
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考题 关于老年人药动学特点叙述错误的是( )。 A、脂溶性药物体内滞 留时间缩短B、游离型药物浓度增加C、经肝代谢药物体内滞留时间延长D、经肾排出的药物排泄变慢E、药物的吸收速度减慢
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考题 平均滞留时间的方差A．B．C．D．E．
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考题 药物体内平均滞留时间(MRT)可表示为。() A.kB.AUMC/AUCC.AUC/AUMCD.S0/S1
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考题 药物在体内的平均滞留时间的计算公式是A.B.C.D.E.查看材料
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考题 MRT的含义是A:平均吸收时间B:平均崩解时间C:平均溶出时间D:平均滞留时间E:平均分布时间
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考题 体内外最高水平的相关关系是A:点对点相关B:单点相关C:点对线相关D:线对点相关E:体外释放的平均时间与体内平均滞留时间相关
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考题 在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数 非房室分析中，平均滞留时间的方差是A.Km，Vm B.MRT C.VRT D.Cl E.α
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考题 药物在体内的平均滞留时间计算公式是
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考题 关于统计矩的说法不正确的是A.统计矩适用于非房室模型 B.血药浓度一时间曲线下面积定义为药时曲线的零阶矩 C.药物在体内的平均滞留时间为一阶矩 D.平均滞留时间的方差为二阶矩 E.二阶矩代表了药物在体内的滞留情况
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考题 A.Km"Vm B.MRT C.Ka D.Cl E.B在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是(　)。
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考题 A.药物消除速率常数 B.药物消除半衰期 C.药物在体内的达峰时间 D.药物在体内的峰浓度 E.药物在体内的平均滞留时间MRT是指( )
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考题 A. B. C. D. E.药物在体内的平均滞留时间的计算公式是
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考题 单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的关系式是（）单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是（）药物在体内的平均滞留时间的计算公式是（）ABCDE
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考题 新生儿肝脏排泄功能不成熟，对药物及其分解产物（）体内的时间延长，增加药物的毒性反应。A、逗留B、离开C、滞留D、残留
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考题 氩在大气中平均滞留时间最长。
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考题 药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律（）A、药物排泄随时间的变化B、药物药效随时间的变化C、药物毒性随时间的变化D、体内药量随时间的变化E、药物体内分布随时间的变化
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考题 单选题Cmax是指（）A 药物消除速率常数B 药物消除半衰期C 药物在体内的达峰时间D 药物在体内的峰浓度E 药物在体内的平均滞留时间
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考题 判断题氩在大气中平均滞留时间最长。A 对B 错
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考题 单选题新生儿肝脏排泄功能不成熟，对药物及其分解产物（）体内的时间延长，增加药物的毒性反应。A 逗留B 离开C 滞留D 残留
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考题 单选题影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）A 首过效应B 肠肝循环C 血脑屏障D 胎盘屏障E 血眼屏障
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