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关于维拉帕米结构特征和作用的说法，错误的是
A. 属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂
B. 含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢
C. 具有碱性，易被强酸分解
D. 结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体
E. 通常口服给药，易被吸收
B. 含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢
C. 具有碱性，易被强酸分解
D. 结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体
E. 通常口服给药，易被吸收
参考答案
参考解析
解析：本题考查维拉帕米结构特征和作用。维拉帕米为芳烷基胺类的药物，分子中含有手性碳原子，右旋体比左旋体的作用强，现用外消旋体。维拉帕米呈弱酸性，pKa=8．6。化学稳定性良好，不管在加热、光化学降解条件，还是酸、碱水溶液，均能较稳定；维拉帕米通常口服给药，易被吸收；维拉帕米的代谢物主要为N-脱甲基化合物，也就是去甲维拉帕米。故本题答案应选C。
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考题
下面关于治疗药物监测的说法正确的是()。A.免疫学方法可用于治疗药物监测B.地高辛和维拉帕米合用时，可使维拉帕米的显著延长，血药浓度明显升高C.苯妥英钠属非线性药代动力学特征的药物D.治疗药物监测有利于新药研制、控制药品质量E.治疗药物监测有利于提高医院的收入
考题
关于维拉帕米结构特征和作用的说法，错误的是( )A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收(2016执业药师药学专业知识(一)真题)
考题
维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于A．维拉帕米抑制P450肝药酶B．P450酶促进维拉帕米的代谢C．其他药可影响维拉帕米的排泄D．维拉帕米血药浓度为非线性动力学E．维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
考题
关于地高辛与维拉帕米合用的描述，正确的是（ ）A．地高辛可增加维拉帕米的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降B．维拉帕米可增加地高辛的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降C．地高辛可降低维拉帕米的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高D．维拉帕米可降低地高辛的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高E．二者互不影响
考题
维拉帕米与其他药合用使代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于（）A、维拉帕米抑制P450肝药酶B、P450酶促进维拉帕米的代谢C、其他药可影响维拉帕米的排泄D、维拉帕米血药浓度为非线性动力学E、维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
考题
下面关于治疗药物监测的说法正确的是（）A、免疫学方法可用于治疗药物监测B、地高辛和维拉帕米合用时，可使维拉帕米的t显著延长，血药浓度明显升高C、苯妥英钠属非线性药代动力学特征的药物D、治疗药物监测有利于新药研制、控制药品质量E、治疗药物监测有利于提高医院的收入
考题
单选题关于维拉帕米（结构式）结构特征和作用的说法，错误的是（）A
属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B
含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C
具有碱性，易被强酸分解D
结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E
通常口服给药，易被吸收
考题
多选题全身用药对心脏具有较明显抑制作用的钙拮抗剂为（）A维拉帕米B硝苯地平C地尔硫卓D尼群地平E甲氧维拉帕米
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