网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是

A.与激动药的作用受体相同
B.可使激动药量效曲线右移
C.不影响激动药的量效曲线的最大效应
D.不影响药物的效能
E.能与受体发生不可逆的结合

参考答案

参考解析
解析:竞争性拮抗剂与受体形成可逆性的结合,而阻止了激动药与受体的正常结合,竞争性拮抗药存在时,可以减少激动药与受体的结合,使激动药需要更大的剂量才能达到原有效应。所以,整体的量效曲线会右移。
更多 “下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是A.与激动药的作用受体相同 B.可使激动药量效曲线右移 C.不影响激动药的量效曲线的最大效应 D.不影响药物的效能 E.能与受体发生不可逆的结合” 相关考题
考题 关于竞争性拮抗药的描述,下面哪项是错误的?() A、与激动药竞争受体的相同位点B、竞争性拮抗作用是可逆的C、降低激动剂的内在活性D、增加激动药剂量后量效曲线平行右移

考题 关于竞争性拮抗的叙述,正确的是A、激动药和拮抗药结合不同受体B、拮抗药的拮抗参数是PD2C、与受体产生不可逆结合D、普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用E、激动药的量效曲线左移

考题 下列关于非竞争性拮抗药的叙述错误的是()。A.与激动药的作用靶点可能不同B.可使激动药量效曲线右移C.不影响激动药的量效曲线的最大效应D.与受体结合后可使效应器反应性改变E.能与受体发生不可逆的结合

考题 与受体有亲和力,内在活性强的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药

考题 下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是A、与激动药的作用靶点可不同B、可使激动药量效曲线右移C、不影响激动剂量效曲线的最大效应D、与受体结合后可使效应器反应性改变E、能与受体发生不可逆结合

考题 对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a 对受体有很高的亲和力但内在活性不强(aA、部分激励药B、竞争性拮抗药C、非竟争性拮亢药D、反向激动药E、完全激功药

考题 对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于()A、部分激励药B、竞争性拮抗药C、非竟争性拮亢药D、反向激动药E、完全激功药

考题 对受体和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()A、部分激励药B、竞争性拮抗药C、非竟争性拮亢药D、反向激动药E、完全激功药

考题 简述竞争性拮抗药与非竞争性拮抗药的特点?

考题 下列关于螺内酯说法错误的是A、是醛固酮的竞争性拮抗药B、利尿作用强,起效快C、治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿D、用于充血性心力衰竭E、久用可引起高血钾

考题 关于pA2值的概念正确的是A.表示竞争性拮抗药与受体的亲和力B.反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度C.反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度D.其值越大,表明拮抗药的拮抗作用越强E.其值越大,表明拮抗药与受体的亲和力越强

考题 关于竞争性拮抗药的特点,下列叙述错误的是( )。 A.与激动药竞争相同受体 B.使激动药量效曲线平行右移 C.使激动药最大效应不变 D.与受体结合不可逆

考题 下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是( )。A:与激动药的作用受体相同 B:可使激动药量效曲线右移 C:不影响激动药的量效曲线的最大效应 D:不影响药物的效能 E:能与受体发生不可逆的结合

考题 与受体有亲和力,内在活性强的是()A、激动药B、竞争性拮抗药C、部分激动药D、非竞争性拮抗药E、拮抗药

考题 竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药的特点。

考题 竞争性拮抗药与非竞争性拮抗药对量效曲线的影响?

考题 下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()A、竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B、增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变C、阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D、非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E、竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的

考题 可使激动药的量-效关系曲线右移,但最大效应不变的药物是()A、拮抗药B、激动药C、部分激动药D、竞争性拮抗药E、非竞争性拮抗药

考题 可使激动药的量-效关系曲线右移,并使最大效应降低的药物是()A、激动药B、拮抗药C、部分激动药D、竞争性拮抗药E、非竞争性拮抗药

考题 下列哪两类药物共用,最大效应不变()A、 竞争性拮抗药和激动药B、 非竞争性拮抗药和激动药C、 竞争性和非竞争性拮抗药D、都不行

考题 多选题关于pA2值的概念正确的是()A表示竞争性拮抗药与受体的亲和力B反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度C反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度D其值越大,表明拮抗药的拮抗作用越强E其值越大,表明拮抗药与受体的亲和力越强

考题 单选题下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是()A 与激动药的作用靶点可不同B 可使激动药量效曲线右移C 不影响激动剂量效曲线的最大效应D 与受体结合后可使效应器反应性改变E 能与受体发生不可逆结合

考题 问答题竞争性拮抗药与非竞争性拮抗药对量效曲线的影响?

考题 问答题竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药的特点。

考题 单选题与受体有亲和力,内在活性弱的是A 完全激动药B 竞争性拮抗药C 部分激动药D 非竞争性拮抗药E 拮抗药

考题 多选题下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()A竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变C阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的

考题 单选题下列哪两类药物共用,最大效应不变()A 竞争性拮抗药和激动药B 非竞争性拮抗药和激动药C 竞争性和非竞争性拮抗药D 都不行