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作用于神经氨酸酶的抗病毒药物是
A .磺胺甲噁唑 B .来曲唑
C .奥司他韦 D .左氧氟沙星
E .甲磺酸伊马替尼
A .磺胺甲噁唑 B .来曲唑
C .奥司他韦 D .左氧氟沙星
E .甲磺酸伊马替尼
参考答案
参考解析
解析：本组题考查药物作用靶点。
甲磺酸伊马替尼(ImatinibmethanesulFonate)又名格列为，能抑制多条酪氨酸激酶受体通路，用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或^-干扰素治疗失败后的慢性期患者，不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者。
来曲唑(Letrozole；)[基]通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。奥司他韦(OseItamivir)是全碳六元环类流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，是乙酯型前药，口服后经体内酯酶的代谢产生活性物质，从而产生抑制流感病毒的活性。奥司他韦对于禽流感病毒具有一定的疗效。
甲磺酸伊马替尼(ImatinibmethanesulFonate)又名格列为，能抑制多条酪氨酸激酶受体通路，用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或^-干扰素治疗失败后的慢性期患者，不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者。
来曲唑(Letrozole；)[基]通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。奥司他韦(OseItamivir)是全碳六元环类流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，是乙酯型前药，口服后经体内酯酶的代谢产生活性物质，从而产生抑制流感病毒的活性。奥司他韦对于禽流感病毒具有一定的疗效。
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考题
关于人禽流感抗病毒治疗，哪一项是错误的A、抗病毒治疗应早期开始B、用离子通道和神经氨酸酶抑制剂C、金刚烷胺干扰病毒M2离子通道D、神经氨酸酶抑制剂抑制病毒复制E、目前未发现对神经氨酸酶抑制剂耐药毒株
考题
关于人感染H7N9禽流感抗病毒治疗,哪一项是错误的?()
A.抗病毒治疗应早期开始B.在使用抗病毒药物之前应留取呼吸道标本C.常用神经氨酸酶抑制剂奥司他韦D.不建议使用离子通道M2阻滞剂金刚烷胺E.目前未发现对神经氨酸酶抑制剂耐药毒株
考题
神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病毒复制的关键物质唾液酸（神经氨酸），此过程如图所示：神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感作用。从结构判断，具有抑制神经氨酸酶活性的药物是（ ）A.
B.
C.
D.
E.
考题
神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸)，此过程如下图所示。
神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感的作用。从结构判断，具有抑制神经氨酸酶活性的药物是A.
B.
C.
D.
E.
考题
单选题关于人禽流感抗病毒治疗，哪一项是错误的（）A
抗病毒治疗应早期开始B
用离子通道和神经氨酸酶抑制剂C
金刚烷胺干扰病毒M2离子通道D
神经氨酸酶抑制剂抑制病毒复制E
目前未发现对神经氨酸酶抑制剂耐药毒株
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配伍题作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是（）|作用于微管的抗肿瘤药物是（）|作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是（）|作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是（）A紫杉醇B来曲唑C依托泊苷D顺铂E甲磺酸伊马替尼
考题
单选题流感病毒分型的依据是（）A
血凝素、神经氨酸酶、基质蛋白B
神经氨酸酶、血凝素、蛋白壳C
基质蛋白、神经氨酸酶、核衣壳D
蛋白壳、神经氨酸酶、血凝素、核衣壳E
神经氨酸酶、血凝素
考题
多选题根据抗病毒药物作用机制，下列抗病毒药物分类描述正确的有（）A穿入和脱壳抑制剂BDNA多聚酶抑制剂和逆转录酶抑制剂C蛋白酶抑制剂D神经氨酸酶抑制剂E广谱抗病毒药
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