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A.维拉帕米
B.桂利嗪
C.布桂嗪
D.尼莫地平
E.地尔硫
B.桂利嗪
C.布桂嗪
D.尼莫地平
E.地尔硫
属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是
参考答案
参考解析
解析:芳烷基胺类钙拮抗剂的结构含有芳烷基胺,维拉帕米的结构含有两个二甲氧苯基、戊腈、叔胺。桂利嗪属于三苯哌嗪类钙拮抗剂;布桂嗪属于镇痛药;尼莫地平属于二氢吡啶类钙拮抗剂;地尔硫属于苯并硫氮类钙拮抗剂,故本题选A。
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考题
维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻,致血药浓度升高,毒性增加是由于A.维拉帕米抑制P450肝药酶B.P450酶促进维拉帕米的代谢C.其他药可影响维拉帕米的排泄D.维拉帕米血药浓度为非线性动力学E.维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢
考题
关于地高辛与维拉帕米合用的描述,正确的是( )A.地高辛可增加维拉帕米的代谢,使t1/2缩短,血药浓度下降B.维拉帕米可增加地高辛的代谢,使t1/2缩短,血药浓度下降C.地高辛可降低维拉帕米的代谢,使t1/2延长,血药浓度升高D.维拉帕米可降低地高辛的代谢,使t1/2延长,血药浓度升高E.二者互不影响
考题
维拉帕米与其他药合用使代谢受阻,致血药浓度升高,毒性增加是由于()A、维拉帕米抑制P450肝药酶B、P450酶促进维拉帕米的代谢C、其他药可影响维拉帕米的排泄D、维拉帕米血药浓度为非线性动力学E、维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢
考题
单选题维拉帕米与其他药合用使代谢受阻,致血药浓度升高,毒性增加是由于()A
维拉帕米抑制P450肝药酶B
P450酶促进维拉帕米的代谢C
其他药可影响维拉帕米的排泄D
维拉帕米血药浓度为非线性动力学E
维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢
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