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题目内容
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5、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、（） 不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外
A．疫苗
B．生物制品
C．中药饮片
D．药品类易制毒化学品
参考答案和解析
麻醉药品和精神药品是指列人麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。(3分)
更多 “5、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、（） 不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外A．疫苗B．生物制品C．中药饮片D．药品类易制毒化学品” 相关考题
考题
药品上市许可持有人自行生产药品的，应当依照本法规定取得《药品生产许可证》;委托生产的，应当选择符合条件的药品生产企业。疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品不得委托生产;但是，国务院药品监督管理部门规定可以委托生产的情形除外。()
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、国务院卫生行政管理部门
考题
以下哪项是制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的根据A．国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料B．国家食品药品监督管理局根据麻醉药品和精神药品的需求总量C．国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量D．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划E．国务院卫生主管部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》中对麻醉药品种植与生产总量有相应规定，以下说法错误的是A．国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量B．对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制C．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划D．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划E．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
考题
药品上市许可持有人不得委托生产的药品是()。
A、血液制品、麻醉药品B、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品C、血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品D、血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品
考题
国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是（ ）。A．麻醉药品和精神药品的需求总量B．麻醉药品和精神药品的生产总量C．麻醉药品和精神药品生产企业的数量D．麻醉药品和精神药品生产资源的数量E．麻醉药品和精神药品的医疗需要
考题
特殊管理的药品是A．麻醉药品、精神药品、放射性药品物制品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗生素类药品C．抗肿瘤药、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品
考题
A.医疗用毒性药品、放射性药品
B.疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品
C.麻醉药品、精神药品
D.注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品
E.首次在中国销售的药品销售前必须经制定药检所检验合格的是
考题
制定麻醉药品药用原植物年度种植计划是A.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料
B.国家食品药品监督管理局根据麻醉药品和精神药品的需求总量
C.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量
D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划
E.国务院卫生主管部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划
考题
其他药品生产企业生产麻醉药品和精神药品的前提是A.获得最大收益
B.经国家食品药品监督管理局批准
C.国务院药品监督管理部门批准
D.发生重大突发事件，定点生产企业无法正常生产或者不能保证供应麻醉药品和精神药品时，国务院药品监督管理部门可以决定
E.各医疗机构需求量增加
考题
A.医疗用毒性药品、放射性药品
B.疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品
C.麻醉药品、精神药品
D.注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品
E.首次在中国销售的药品不得委托生产的是
考题
A.医疗用毒性药品、放射性药品
B.疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品
C.麻醉药品、精神药品
D.注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品
E.首次在中国销售的药品GMP认证由国家食品药品监督管理局负责的是
考题
特殊管理的药品是指A、麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品
B、麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品
C、麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、生物制品
D、生物制品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品
E、麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品
考题
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。
批准从事麻醉药品、第1类精神药品生产以及第2类精神药品原料药生产企业的是（）A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门
考题
单选题有关麻醉药品、精神药品的表述，错误的是（ ）A
麻醉药品和精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志B
麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制C
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，不得委托加工D
相关交易中，不建议使用现金交易
考题
单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（）A
国务院药品监督管理部门B
省级药品监督管理部门C
国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D
市级药品监督管理部门E
国务院卫生行政管理部门
考题
单选题麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是（）A
国务院药品监督管理部门B
省级药品监督管理部门C
市级药品监督管理部门D
国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E
国务院农业部门
考题
单选题国家实施特殊管理的药品是（ ）。A
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B
麻醉药品、精神药品、生化药品、放射性药品C
麻醉药品、精神药品、疫苗、放射性药品D
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品E
麻醉药品、精神药品、血液制品、生化药品
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