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单选题
根据国际医学科学组织委员会（CIOMS）推荐，属于偶见级别的药品不良反应，其发生率范围在（）
A
2％～10％
B
1％～2％
C
0.1％～1％
D
0.01％～0.1％
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考题
根据以下材料，回答题高危药品是指药理作用显著且迅速、一旦使用不当可对人造成严重伤害和死亡的药品。中国药学会医院药学专业委员会推出了《高危药品分级管理策略及推荐目录》，将高危药品分为A，B，C三级。依据《高危药品分级管理策略及推荐目录》，静脉用普萘洛尔属于（ ）。 查看材料A.E级高危药品B.D级高危药品C.C级高危药品D.B级高危药品E.A级高危药品
考题
高危药品是指药理作用显著且迅速、一旦使用不当可对人造成严重伤害和死亡的药品。中国药学会医院药学专业委员会推出了《高危药品分级管理策略及推荐目录》，将高危药品分为A、B、C三级。依据《高危药品分级管理策略及推荐目录》，静脉用普萘洛尔属于A、A级高危药品B、B级高危药品C、C级高危药品D、D级高危药品E、E级高危药品下列药品中，属于B级高危药品的是A、华法林B、中药注射液C、脂质体药物D、硝普钠注射液E、胰岛素（皮下或静脉用）
考题
国家药品不良反应监测专业机构主要任务是（ ）。A．组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作B．组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作C．组织药品不良反应教育培训、编辑D．承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作E．承担全国药品不良反应资料的收集、管理
考题
国家药品不良反应监测中心的任务有A．承办国家不良反应监测信息网络的建设和运转B．组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作C．组织有关药品不良反应的教育培训工作D．编辑和出版全国药品不良反应信息刊物E．组织药品不良反应监测方法的研究
考题
“偶见”药品不良反应发生率范围在A:发生率≥1/10B:1/100≤发生率≤1/10C:1/1000＜发生率＜1/100D:1/10000＜发生率＜1/1000E:发生率≤1/10000
考题
上市五年以上的药品，其不良反应的报告范晷主要是A.药品引起的所有可疑不良反应
B.药品的疗效和不良反应
C.药品的疗效和安全性
D.药品引起的严重、罕见或新的不良反应
E.所有不良反应
考题
下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则？（）A、国际医学科学组织委员会颁布的《实验室研究指南》B、国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究指南》C、国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究国际道德指南》D、国际医学科学组织委员会颁布的《实验动物研究指南》
考题
单选题高危药品是指药理作用显著且迅速、一旦使用不当可对人造成严重伤害和死亡的药品。中国药学会医院药学专业委员会推出了《高危药品分级管理策略及推荐目录》，将高危药品分为A，B，C三级。依据《高危药品分级管理策略及推荐目录》，血液透析液属于（ ）A
A级高危药品B
B级高危药品C
C级高危药品D
D级高危药品E
E级高危药品
考题
单选题属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是（）A
承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作B
与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息C
通报全国药品不良反应报告和监测情况D
对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布E
组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
考题
单选题下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则？（）A
国际医学科学组织委员会颁布的《实验室研究指南》B
国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究指南》C
国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究国际道德指南》D
国际医学科学组织委员会颁布的《实验动物研究指南》
考题
多选题什么是伦理委员会的审查依据？（知情同意书设计依据哪些文件）（）A我国《药物临床试验质量管理规范》B《赫尔辛基宣言》C国际医学科学组织委员会CIOMS的《人体生物医学研究国际伦理指南》D以上都不是
考题
单选题负责全国药品不良反应监测工作的是（ ）。A
国家药品不良反应监测中心B
中华医学会C
中国药品生物制品检定所D
国家药典委员会E
药物不良反应专家组
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