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单选题
进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于（）
A
细胞外液
B
细胞内液
C
乳汁
D
唾液
E
尿液
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更多 “单选题进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于（）A 细胞外液B 细胞内液C 乳汁D 唾液E 尿液” 相关考题
考题
进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于A、细胞外液B、细胞内液C、乳汁D、唾液E、尿液弱碱性药物主要分布于A、细胞外液B、细胞内液C、淋巴液D、唾液E、尿液人的总体液量按体重计算约为0.6 L/kg，若某药的表观分布容积（V）＜0.6 L/kg，则提示A、该药主要分布于细胞外B、该药主要分布于细胞内C、该药主要分布于血液中D、该药可能是弱酸性药物E、该药主要以分子态脂溶性存在
考题
有关药物“分布”，叙述正确的是A、指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程B、药物在体内的分布可达到转运平衡，但不一定是均匀分布C、受药物本身理化性质的影响D、受到药物与血浆蛋白结合率大小的影响E、受体液pH差异的影响
考题
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林分布呈二室模型的药物是A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林游离药物分布呈单室模型的是A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林
考题
药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。
影响药物分布的因素不正确的有查看材料A.药物的理化性质
B.给药时间
C.药物与组织亲和力
D.体内循环与血管通透性
E.药物与血浆蛋白结合能力
考题
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有
A.药物的理化性质
B.给药途径和剂型
C.药物与组织亲和力
D.体内循环与血管通透性
E.药物与血浆蛋白结合能力
考题
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有（）A、药物的理化性质B、给药途径和剂型C、药物与组织亲和力D、体内循环与血管通透性E、药物与血浆蛋白结合能力
考题
有关药物“分布”描述正确的是（ ）A、指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程B、受体液pH差异的影响C、受药物本身理化性质的影响D、受药物与血浆蛋白结合率大小的影响E、药物在体内的分布可达到均匀分布
考题
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是（）A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林
考题
进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱碱性药物主要分布于（）A、细胞外液B、细胞内液C、淋巴液D、唾液E、尿液
考题
多选题有关药物“分布”描述正确的是（ ）A指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程B受体液pH差异的影响C受药物本身理化性质的影响D受药物与血浆蛋白结合率大小的影响E药物在体内的分布可达到均匀分布
考题
单选题关于药物分布的叙述，错误的是（）A
分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B
分布多属于被动转运C
分布达到平衡时，组织和血浆中药物浓度相等D
分布速率与药物的理化性质有关E
分布速率与组织血流量有关
考题
单选题进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。人的总体液量按体重计算约为0.6L/kg，若某药的表观分布容积（V）＜0.6L/kg，则提示（）A
该药主要分布于细胞外B
该药主要分布于细胞内C
该药主要分布于血液中D
该药可能是弱酸性药物E
该药主要以分子态脂溶性存在
考题
单选题关于药物分布的叙述中，错误的是（）A
分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B
分布多属于被动转运C
分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等D
分布速率与药物理化性质有关E
分布速率与组织学流量有关
考题
单选题进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱碱性药物主要分布于（）A
细胞外液B
细胞内液C
淋巴液D
唾液E
尿液
考题
单选题药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是（）A
地高辛B
苯妥英钠C
环孢素AD
茶碱E
阿米替林
考题
多选题有关药物“分布”，叙述正确的是（ ）A指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程B药物在体内的分布可达到转运平衡，但不一定是均匀分布C受药物本身理化性质的影响D受到药物与血浆蛋白结合率大小的影响E受体液pH差异的影响
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