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单选题
可待因体内代谢的主要肝药酶是（ ）
A

CYP2B6

B

CYP1A2

C

CYP2C19

D

CYP2C9

E

CYP2D6

参考答案

参考解析
解析：
更多 “单选题可待因体内代谢的主要肝药酶是（ ）A CYP2B6B CYP1A2C CYP2C19D CYP2C9E CYP2D6” 相关考题
考题 使可待因在体内被代谢为吗啡的肝酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9D.CYP2C19E.CYP286
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考题 有关肝药酶的叙述，正确的是A、药物在体内仅被肝药酶代谢B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性，但活性有限D、肝药酶代谢后有些药物毒性增加E、其活性主要受遗传影响
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考题 长期吸烟对哪种酶产生诱导作用()。A、CYP1A2B、CYP2E1C、CYP3A4D、CYP2C9E、CYP2D6
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考题 可待因在体内需经CYP2D6代谢脱甲基生成吗啡后，产生镇痛作用，而弱代谢型人群，可待因难以代谢成吗啡，故镇痛作用极低，这属于()。A、种属差异B、种族差异C、个体差异D、体重差异E、性别差异
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考题 可待因体内代谢的主要肝药酶是() A.CYP2B6B.CYP1A2C.CYP2C19D.CYP2C9E.CYP2D6
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考题 关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的()。 A、生物转化是药物从机体消除的唯一方式B、药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C、肝药酶的专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶合成E、肝药酶数量和活性的个体差异较大
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考题 使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9D.CYP2C19E.CYP2B6
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考题 下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的A．药物的消除方式主要靠体内生物转化B．药物体内主要代谢酶是细胞色素P450C．肝药酶的专一性很高D．有些药可抑制肝药酶活性E．巴比妥类能诱导肝药酶活性
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考题 使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9 使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9D.CYP2C19E.CYP286
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考题 下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的（ ）A. 有些药可抑制肝药酶活性 B. 药物体内主要氧化酶是细胞色素P450 C. 肝药酶的专一性很低 D. 药物的消除方式主要靠体内代谢 E. 巴比妥类能诱导肝药酶活性
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考题 为前药，在体内经肝药酶CYP2D6代谢后用于镇咳的药物是A.右美沙芬 B.苯丙哌林 C.溴己胺 D.可待因 E.氨茶碱
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考题 一足月产男性健康新生儿，产后母乳哺养；新生儿出现嗜睡、纳差，第10日体重与出生时相同，第12日皮肤呈灰色、呼吸困难，于第13日死亡尸检血中吗啡浓度70mg/ml。分析：其母在产程中因止痛给予可待因60mg,1日2次。可待因为前药，体内经Cyy2D6代谢为吗啡而发挥作用。其推荐常规剂量系以10%经CYP2D6代谢。试判断其母的药酶基因类型属于A:慢性代谢型B:中间代谢型C:正常代谢型D:超速代谢型E:超慢代谢型
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考题 可待因体内代谢的主要肝药酶是（ ）A. C.YP2B.6 B. C.YP1A.2 C. C.YP2C.19 D.: C.YP2C.9 E. C.YP2D.6
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考题 对肝药酶CYPIA2，CYP3A4，CYP2C19，CYP2D6都有诱导作用的是（）能抑制肝药酶CYPIA2，CYP3A4，CYP2D6的是（）能诱导肝药酶CYPIA2，CYP3A4，CYP2D6的是（）A利福平B环丙沙星C地塞米松D卡马西平E西咪替丁
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考题 药酶抑制剂可使肝药酶活性降低，导致经肝代谢的药物在体内停留时间（），血药浓度（），药理活性（），毒性（），故合用时应（）药物剂量。
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考题 关于药物体内生物转化哪点是错误的？（）A、生物转化是药物从机体消除的唯一方式B、药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450C、肝药酶的专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶合成
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考题 关于肝药酶说法正确的是A、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加B、作用有很高的选择性，但活性有限C、其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响D、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响E、经肝药酶代谢后药物毒性消失
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考题 对肝药酶CYPIA2，CYP3A4，CYP2C19，CYP2D6都有诱导作用的是（）
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考题 肝药酶（）。A、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性，但活性有限D、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E、其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响
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考题 华法林的S型异构体体内代谢主要通过的肝药酶是（）
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考题 填空题华法林的S型异构体体内代谢主要通过的肝药酶是（）
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考题 单选题巴比妥类药物对肝药酶的影响（　　）。A 诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性B 诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性C 抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性D 诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性E 诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性
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考题 单选题下列关于药物体内转化的叙述中错误的是（）A 药物的消除方式均是体内生物转化B 药物体内的生物转化主要依靠细胞色素PC 肝药酶的作用专一性很低D 有些药物可抑制肝药酶活性E 有些药物能诱导肝药酶活性
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考题 配伍题对肝药酶CYPIA2，CYP3A4，CYP2C19，CYP2D6都有诱导作用的是（）|能抑制肝药酶CYPIA2，CYP3A4，CYP2D6的是（）|能诱导肝药酶CYPIA2，CYP3A4，CYP2D6的是（）A利福平B环丙沙星C地塞米松D卡马西平E西咪替丁
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考题 单选题肝药酶（）A 药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B 经肝药酶代谢后药物毒性消失C 作用有很高的选择性，但活性有限D 经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E 其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响
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考题 单选题关于肝药酶说法正确的是A 经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加B 作用有很高的选择性，但活性有限C 其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响D 药物在体内代谢仅受肝药酶的影响E 经肝药酶代谢后药物毒性消失
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考题 单选题伏立康唑体内代谢的主要肝药酶是（ ）A CYP2B6B CYP1A2C CYP2C19D CYP2C9E CYP2D6
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