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使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9
使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是
A.CYP2D6
B.CYP3A4
C.CYP2C9
D.CYP2C19
E.CYP286
参考答案
更多 “ 使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9 使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9D.CYP2C19E.CYP286 ” 相关考题
考题
有关肝药酶诱导剂的说法中不正确的是()。A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
考题
红霉素与抗组胺药联用时，使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是（ ）。A．抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢B．抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢C．促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢D．促进肝药酶使红霉素不能正常代谢E．两药合用增加心脏毒性
考题
对磷酸可待因描述错误的是（ ）。A．为吗啡的3位甲基衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用B．在体内的代谢产物有N一去甲可待因、去甲吗啡和氢化可待因C．在体内约有8%的可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性D．临床主要用于镇咳，治疗无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽E．口服后吸收迅速，体内代谢主要在肝脏进行
考题
红霉素与抗组胺药联用时，使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是A．抑制肝药酶使抗组胺不能正常代谢B．抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢C．促进肝药酶使抗组胺不能正常代谢D．促进肝药酶使红霉素不能正常代谢E．两药同时增加心脏毒性
考题
红霉素与抗组胺药联用时，使心脏毒性增加而发生心律失常是由于其（）A、抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢B、促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢C、抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢D、促进肝药酶使红霉素不能正常代谢E、两药合用增加心脏毒性
考题
关于肝药酶说法正确的是A、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加B、作用有很高的选择性，但活性有限C、其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响D、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响E、经肝药酶代谢后药物毒性消失
考题
下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是（）A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
考题
下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（）A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
考题
肝药酶（）。A、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性，但活性有限D、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E、其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响
考题
单选题下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（）A
使肝药酶的活性增加B
可能加速本身被肝药酶的代谢C
可加速被肝药酶转化的药物代谢D
可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E
可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
考题
单选题关于肝药酶说法正确的是（）。A
经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加B
作用有很高的选择性，但活性有限C
其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响D
药物在体内代谢仅受肝药酶的影响E
经肝药酶代谢后药物毒性消失
考题
单选题下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是（）A
使肝药酶的活性增加B
可能加速本身被肝药酶的代谢C
可加速被肝药酶转化的药物代谢D
可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E
可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
考题
单选题可待因体内代谢的主要肝药酶是（ ）A
CYP2B6B
CYP1A2C
CYP2C19D
CYP2C9E
CYP2D6
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