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判断题
成品放行前应当存放在待验区，有明显标示及相关记录。
A

对

B

错

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考题 药品待验区域及验收药品的设施设备,应当符合()。 A.待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离B.待验区域符合待验药品的储存温度要求C.设置特殊管理的药品专用待验区域，并符合安全控制要求D.保持验收设施设备清洁，不得污染药品
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考题 药品待验区和退货区都应用黄色标示。此题为判断题(对，错)。
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考题 收货人员对符合收货要求的医疗器械，应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标示，并通知验收人员进行验收。需要冷藏、冷冻的医疗器械应当在（）内待验。
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考题 在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分（如可采用色标管理，设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色），退货产品应当（）。
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考题 企业在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括( )等，并有明显区分，退货产品应当单独存放。A.待验区、合格品区B.不合格品区、发货区C.待验区、合格品区、不合格品区、发货区
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考题 销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收A、待验区B、退货区C、不合格区D、合格区
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考题 成品（）应当待验贮存。A、放行前B、入库后C、检验合格后D、检验未完成时
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考题 待验区一般采用（）。A、蓝色标示B、红色标示C、黄色标示D、白色标示
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考题 如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区应当有（），且只限于（）。
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考题 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。A、隔离区B、待验区C、库房D、取样区
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考题 物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理，直至放行。
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考题 成品放行前应当存放在待验区，有明显标示及相关记录。
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考题 对于待验管理的物料或成品要有明显的标识区别。
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考题 仓储区应当有（），确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。
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考题 成品放行前贮存管理执行标识（）A、合格B、不合格C、待验D、其它
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考题 生产好的药片在放行前应该按照（）状态贮存和管理。A、合格B、待验C、不合格D、成品
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考题 对证件不全的物资单独存放在“待验区”，并予以标识，并做材料检测记录，按月交总包商物资管理部门存档。（）
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考题 对证件不全的物资单独存放在“待验区”，并予以标识，及时追加办理。（）
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考题 多选题成品（）应当待验贮存。A放行前B入库后C检验合格后D检验未完成时
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考题 判断题物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理，直至放行。A 对B 错
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考题 判断题对于待验管理的物料或成品要有明显的标识区别。A 对B 错
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考题 填空题如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区应当有（），且只限于（）。
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考题 单选题不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。A 隔离区B 待验区C 库房D 取样区
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考题 填空题仓储区应当有（），确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。
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考题 判断题对证件不全的物资单独存放在“待验区”，并予以标识，并做材料检测记录，按月交总包商物资管理部门存档。（）A 对B 错
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考题 单选题成品放行前贮存管理执行标识（）A 合格B 不合格C 待验D 其它
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考题 判断题对证件不全的物资单独存放在“待验区”，并予以标识，及时追加办理。（）A 对B 错
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