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单选题
由国家药品监督管理局批准的药品标准是(  )
A

中国药典

B

炮制标准

C

药品注册标准

D

行业标准


参考答案

参考解析
解析:
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考题 根据保护公众健康的需要,对批准生产的新药设立监测期A.省级药品监督管理局B.国家药品监督管理局C.省级药品检验机构D.国家药品检验机构E.卫生行政部门

考题 批准仿制药品进行人体生物等效性试验的部门是A.国家药品监督管理局B.中国药品生物制品检定所C.省级药品监督管理部门D.省级药品检验所E.国家药品监督管理局药品市评中心

考题 第 132 题 纳入《基本医疗保险药品目录》的药品应具备的条件是(  )A.国家药品监督管理局禁止生产的药品B.《中华人民共和国药典》收载的药品C.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品D.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品E.国家药品监督管理局批准的试生产新药

考题 由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是( )。查看材料

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考题 供医疗配方用小包装麻黄素A、由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购,纳入精神药品供应渠道B、由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购,纳入第一类精神药品供应渠道C、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道D、由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道E、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道

考题 纳入“基本医疗保险药品目录”的药品应具备的条件( )。A.《中华人民共和国药典》(2000版)收藏的药品B.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品D.国家药品监督管理局批准的试生产的新药E.国家药品监督管理局禁止生产的药品

考题 生产药品的依据的最正确表述是A.国家药品标准和国家食品药品监督管理局批准的生产工艺B.国家药品标准C.国家食品药品监督管理局批准的生产了艺D.国家药品标准和地方药品标准E.地方药品标准和省级药品监督管理部门批准的生产工艺

考题 药品生产工艺由A.国家食品药品监督管理局批准B.省级食品药品监督管理局批准C.市级食品药品监督管理局批准D.省级以上食品药品监督管理局批准E.市级以上食品药品监督管理局批准

考题 目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A.国家药品监督局B.国家药品监督管理局C.国家药品质量监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.国家食品药品质量监督管理局

考题 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是A.国家医药管理局B.国家药品管理局C.国家药品监督局D.国家药品监督管理局E.全国药品监督管理局

考题 经国家药品监督管理局批准的特定企业使用的商品名称

考题 关于药品名称的说法正确的是A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称,是药品的法定名称B.药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用C.已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用D.药品商标名应当经国家药品监督管理局批准方可使用,受法律保护E.药品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

考题 麻黄素生产企业和经营企业名称变更须报:A.卫生部批准B.所在地省级药品监督管理局备案C.国家药品监督管理局备案D.国家药品监督管理局批准E.所在地省级卫生厅(局)批准

考题 药物的临床研究中要求减少研究病例数,必须经哪个单位批准:A.国家药品监督管理局批准B.省、市药品监督管理局批准C.国家药品监督管理局和卫生部共同批准D.卫生部批准E.国家中医药管理局

考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理局药品审评中心 D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心以国家药品监督管理局名义作出药物临床试验审批决定(含国产和进口)的机构是

考题 根据第十三届全国人民代表大会第一次会议审议批准的国务院机构改革方案和《国务院关于机构设置的通知》(国发[2018]6号)《国务院关于部委管理的国家局设置的通知》(国发(2018)7号),以下关于国家药品监督管理局设置的说法,正确的有A.考虑到药品监管的特殊性,单独组建国家药品监督管理局 B.国家药品监督管理局,由国家市场监督管理总局管理 C.国家药品监督管理局为国务院直属机构 D.国家药品监督管理局由国家市场监督管理总局组建

考题 由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是()A中国药典B炮制标准C药品注册标准D行业标准

考题 国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

考题 药品的初审由省级药品监督管理部门负责,复审由国家药品监督管理局负责。

考题 制定、调整国家基本药物目录技术工作的部门是()A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家药品监督管理局药品认证中心D、国家药品监督管理局药品评价中心E、国家药品监督管理局药品检测中心

考题 组织对药品注册申请进行技术审评的部门是()A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家药品监督管理局药品认证中心D、国家药品监督管理局药品评价中心E、国家药品监督管理局药品检测中心

考题 单选题由国家药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是( )A 中华人民共和国药典B 企业标准C 药品注册标准D 炮制规范

考题 判断题我国药品标准执行《中国药典》标准,其药品标准是由是国家药品监督管理局制定的。A 对B 错

考题 多选题关于药品通用名的说法正确的是()A药品通用名是药品的法定名称B药品通用名是列入国家药品标准的药品名称C药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用D已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用E药品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用,受法律保护

考题 单选题由国家药品监督管理局批准的药品标准是( )A 中国药典B 炮制标准C 药品注册标准D 行业标准

考题 单选题负责国家药品标准的制定和修订的部门是( )A 国家药典委员会B 国家药品监督管理局药品审评中心C 国家药品监督管理局药品评价中心D 国家药品监督管理局执业药师资格认证中心

考题 单选题由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是(  )。A B C D