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单选题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括( )。
A
制剂名称
B
制剂批号
C
制剂数量
D
领用部门
参考答案
参考解析
解析:
收回记录应包括:制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。
收回记录应包括:制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称,批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因,处理意见
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单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括( )。A
制剂名称B
制剂工艺C
制剂批号D
收回部门
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