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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录内容可不包括

A.领用部门
B.批号
C.制剂名称
D.配制日期

参考答案

参考解析
解析:制剂配发必须有完整的记录和凭证,内容包括:领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。
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考题 第 12 题 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂回收记录的内容不包括A.制剂名称B.配制日期C.规格D.批号E.数量

考题 按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,制剂配发记录和收回记录的内容均包括有A、制剂名称B、批号C、规格D、数量E、制剂批准文号

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容包括A、收回部门B、数量C、批号D、规格E、处理意见

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括( )。A.领用部门B.配制日期C.制剂名称D.批号E.数量

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括A.制剂名称B.制剂工艺C.制剂批号D.处理意见E.回收部门

考题 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量S 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量C.领用部门D.收回部门E.规格

考题 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂回收记录的内容不包括 ( )

考题 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.配制日期C.制剂名称D.批号E.数量

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.制剂批准文号C.制剂数量D.制剂批号E.制剂规格

考题 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂回收记录的内容不包括A.制剂名称B.配制日期C.规格D.批号E.数量

考题 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂收回忆记录的内容不包括( )

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括A、领用部门B、批号C、制剂名称D、配制日期E、数量

考题 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A. 制剂名称B. 数量C. 领用部门D. 收回部门E. 规格

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A、领用部门 B、配制日期 C、制剂名称 D、批号 E、数量

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括()。A.制剂名称 B.制剂工艺 C.制剂批号 D.收回部门

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂回收记录不包括A.制剂名称 B.制剂工艺 C.制剂批号 D.收回部门

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括()。A.领用部门 B.制剂批准文号 C.制剂数量 D.制剂批号

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括 A.制剂名称 B.制剂工艺 C.制剂批号 D.收回部门 E.处理意见

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容可不包括A、邻用部门 B、批号 C、制剂名称 D、配置日期 E、数量

考题 单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括(  )。A 领用部门B 制剂批准文号C 制剂数量D 制剂批号

考题 多选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容包括()A收回部门B数量C批号D规格E处理意见

考题 多选题按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,制剂配发记录和收回记录的内容均包括有()A制剂名称B批号C规格D数量E制剂批准文号

考题 单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括()A 领用部门B 批号C 制剂名称D 配制日期E 数量

考题 单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括(  )。A 制剂名称B 制剂批号C 制剂数量D 领用部门

考题 单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括(  )。A 制剂名称B 制剂工艺C 制剂批号D 收回部门