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单选题
药品质量监督管理通过对“菌必治”不良反应监测，公布所有冠名为菌必治的药品定为假药，这一职能体现了下列哪一项性质：（）
A
促进性
B
情报性
C
教育性
D
完善性
参考答案
参考解析
解析：
情报性是指药品质量监督通过对药品不良反应的监测，可以为企业生产及人民用药提供信息情报，因此B正确。
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考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向A、国家药品不良反应监测中心报告B、当地的不良反应监测机构报告C、所在地的市级以上药品监督管理部门报告D、所在地的省级卫生行政部门报告E、经治医师报告
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向A. 经治医师报告B. 药品生产企业报告C. 药品经营企业报告D. 当地的药品监督管理部门或卫生行政部门报告E. 当地的药品不良反应监测机构报告
考题
以下哪一项是对影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、处理的部门
A. 国家药品不良反应监测中心
B. 省级药品不良反应监测中心
C. 国家食品药品监督管理局
D. 国家食品药品监督管理局联合卫生部
E. 省级药品监督管理局
考题
以下哪一项是对影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、处理的部门
A国家药品不良反应监测中心
B省级药品不良反应监测中心
C国家食品药品监督管理局
D国家食品药品监督管理局联合卫生部
E省级药品监督管理局
考题
A.药品生产企业
B.医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例
C.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例
D.国家药品监督管理部门不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果
考题
防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。A、5B、10C、15D、20E、30
考题
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（）A国家药品不良反应监测中心报告B当地的不良反应监测机构报告C所在地的市级以上药品监督管理部门报告D所在地的省级卫生行政部门报告E经治医师报告
考题
单选题应及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报国家药品监督管理部门和卫生行政部门的是（ ）A
药品生产企业B
执业药师、经治医师C
省级药品不良反应监测机构D
国家药品不良反应监测中心
考题
单选题大观霉素（）A
氨苄西林—舒巴坦B
胺氯西林C
阿莫西林—克拉维酸钾D
菌必治E
淋必治
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