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单选题
抑癌基因失活的常见方式是()
A

点突变

B

碱化

C

甲基化程度降低

D

插入

E

染色体易位


参考答案

参考解析
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考题 与肺癌的发生有关的分子改变是A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t(9;22)染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、染色体重排

考题 癌基因异常激活的主要方式不包括A.获得启动子和(或)增强子 B.点突变 C.染色体易位 D.原癌基因扩增 E.抑癌基因失活

考题 抑癌基因失活的主要方式包括()。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位

考题 原癌基因激活的主要方式有()。A、基因点突变B、基因缺失C、染色体易位D、基因扩增E、基因异常甲基化

考题 抑癌基因失活的主要方式是()。A、基因缺失B、点突变C、启动子的甲基化D、基因重排E、以上均是

考题 引起原癌基因突变的DNA结构改变包括( )A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增

考题 下列属于抑癌基因失活主要方式的是()。A、基因重排B、基因缺失C、启动子的甲基化D、点突变E、以上均是

考题 抑癌基因失活的常见方式是()A、点突变B、碱化C、甲基化程度降低D、插入E、染色体易位

考题 引起原癌基因突变的DNA结构改变包括()。A、染色体畸形B、基因缺失和基因扩增C、染色体易位D、插入诱变E、点突变

考题 单选题抑癌基因失活的主要方式包括()。A 基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B 基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C 基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D 基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E 基因点突变、扩增和易位

考题 单选题与肺癌的发生有关的分子改变是()A 抑癌基因APC启动子高甲基化改变B t(9;22)染色体异常C 抑癌基因Rb1突变D 抑癌基因APC突变E 染色体重排

考题 单选题下列属于抑癌基因失活主要方式的是()。A 基因重排B 基因缺失C 启动子的甲基化D 点突变E 以上均是

考题 单选题抑癌基因失活的常见方式是()A 点突变B 碱化C 甲基化程度降低D 插入E 染色体易位

考题 单选题与结肠直肠癌的发生有关的分子改变是()A 抑癌基因APC启动子高甲基化改变B t(9;22)染色体异常C 抑癌基因Rb1突变D 抑癌基因APC突变E 染色体重排

考题 单选题抑癌基因失活的主要方式是()。A 基因缺失B 点突变C 启动子的甲基化D 基因重排E 以上均是

考题 多选题原癌基因激活的主要方式有()。A基因点突变B基因缺失C染色体易位D基因扩增E基因异常甲基化