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单选题
常染色体显性遗传病()。
A
致病基因位于X染色体上,杂合时即发病
B
女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常
C
夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病
D
夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%
E
多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
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解析:
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考题
儿科遗传性疾病一般分类为A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
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考题
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性染色体遗传病B
常染色体遗传病C
常染色体隐性遗传病D
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