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单选题
短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。该家庭再生育,其子女为短指的概率为()。
A

1/2

B

1/4

C

3/4

D

1/8

E

3/8


参考答案

参考解析
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考题 一短指(趾)患者,其父亲亦为短指(趾),母亲正常,经家系调查发现,此患者兄弟姐妹中一半是短指(趾),男女均有发病,此病的遗传方式是:A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传

考题 人类的许多性状呈常染色体显性遗传,决定短指症的基因为显性基因A,正常为隐性基因a,两个均为杂合子的短指症患者婚配,生育短指症患者的概率为()。A、12B、34C、14D、18

考题 一个白化病人(AR)与一基因型和表现型均正常的人婚配,预期后代是白化病患者的概率是()A、1代B、1/2C、2/3D、0E、1/8

考题 一个白化病(AR)患者与一基因型正常的人婚配,后代是患者的概率为()后代是携带者的概率为()

考题 人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常和同时患有两种疾病的概率分别是()A、3/4,1/4B、3/8,1/8C、1/4,1/4D、1/4,1/8

考题 一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合子C、这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是D、父亲的精子不携带致病基因的概率是

考题 欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现,某个家庭父亲正常,母亲患色盲,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,则该儿子多出的X染色体来自()A、卵细胞B、精子C、精子或卵细胞D、精于和卵细胞

考题 人类多脂基因(T)对正常(t)是显性,白化基因(a)对正常(A)是隐性,两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是()A、3/4、1/4B、1/2、1/8C、1/4、1/4D、1/4、1/8

考题 表型正常的夫妇,生了一个白化病(AR)的儿子,这对夫妇的基因型是()。A、Aa和AaB、AA和AaC、aa和AaD、aa和AA

考题 现有一家系,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。如再生育,其子女为短指白化病的概率为()。A、1/2B、1/4C、2/3D、3/4E、1/8

考题 短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。该家庭再生育,其子女为短指的概率为()。A、1/2B、1/4C、3/4D、1/8E、3/8

考题 白化病为一种AR病,当父母亲全为隐性遗传的白化病患者时,其子女并不患白化病,其原因可能是()。A、遗传(基因)异质性B、外显不全C、完全显性遗传D、表现度不一致E、基因的多效性

考题 人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型如何?

考题 表型色盲的母亲和正常的父亲。能生下表型()的儿子和表型()的女儿。并且可知儿子的基因型为(),女儿的基因型为()。

考题 人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传。一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,如果他们再生一个孩子,则 这个孩子表现正常的可能性是()

考题 白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子,这个儿子如果与患有白化病的女人结婚,婚后生育出患有白化病女孩的几率为()A、1/2B、1/4C、1/6D、1/12

考题 色盲基因位于X染色体上,在正常情况下,下列不可能的选项是()A、父亲将此基因传给女儿B、父亲将此基因传给儿子C、母亲将此基因传给女儿D、母亲将此基因传给儿子

考题 单选题白化病为一种AR病,当父母亲全为隐性遗传的白化病患者时,其子女并不患白化病,其原因可能是()。A 遗传(基因)异质性B 外显不全C 完全显性遗传D 表现度不一致E 基因的多效性

考题 单选题人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性;白化基因a对正常A为隐性,这两对基因都是独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是()A 1/2、1/8B 3/4、1/4C 1/4、1/4D 1/4、1/8

考题 单选题白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子,这个儿子如果与患有白化病的女人结婚,婚后生育出患有白化病女孩的几率为()A 1/2B 1/4C 1/6D 1/12

考题 单选题人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指、母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是()。A 3/4、1/4B 3/8、1/8C 1/4、1/4D 1/4、1/8

考题 单选题人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常和同时患有两种疾病的概率分别是()A 3/4,1/4B 3/8,1/8C 1/4,1/4D 1/4,1/8

考题 单选题现有一家系,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。如再生育,其子女为短指白化病的概率为()。A 1/2B 1/4C 2/3D 3/4E 1/8

考题 填空题人类的多指是一种显性遗传病,多指(A)对正常指(a)是显性。白化病是一种隐性遗传病,肤色正常(C)对白化(c)是显性。已知控制这两种疾病的基因都符合分离定律,而且是独立遗传的。在一个家庭中,父亲多指,母亲正常,他们有一个患白化病且手指正常的孩子。请回答下列为题: ①该家庭中父亲的基因型是(),母亲的基因型是()。 ②该夫妇再生一个孩子,表现型正常的概率是(),只患一种遗传病的概率是(),同时患两种遗传病的概率是()。

考题 填空题一个白化病(AR)患者与一基因型正常的人婚配,后代是患者的概率为()后代是携带者的概率为()

考题 多选题一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A该孩子的色盲基因来自祖母B父亲的基因型是杂合子C这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

考题 问答题人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型如何?