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单选题
患儿，5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌，脾肋下4cm。实验室检查：RBC3.25×1012／L，Hb82g／L，网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。该患儿进行血红蛋白电泳，最有可能出现下列结果（）
A

HbA5％，HbH20％～95％

B

HbA95％，HbA2＜3％，HbF＜1％

C

HbA85％，HbA210％，HbF5％

D

HbF98％

E

HbA＜3.5％，HbF20％～95％

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考题 (题干)患儿，5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检:中度贫血貌，脾肋下4cm。实验室检查:RBC3.25×1012/L,Hb82g/L, 网织红细胞8%。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，该患儿最可能的诊断是A.缺铁性贫血B.巨细胞性贫血C.自身免疫溶血性贫血D.再生障碍性贫血E.血红蛋白病该患儿进行血红蛋白电泳，最有可能出现下列结果A.HbA5%,HbH20%～95%B.HbA95%,HbA2＜3%,HbF＜1%C.HbA85%,HbA210%,HbF5%D.HbF98%E.HbA2＜3.5%,HbF20%～95%该患儿外周血涂片比较典型的特征是可见A.白细胞胞内中毒颗粒B.镰形细胞C.靶形红细胞D.口形红细胞E.巨型红细胞请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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考题 患儿，5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌，脾肋下4cm。实验室检查：RBC3.25×1012／L，Hb82g／L，网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，该患儿最可能的诊断是A.缺铁性贫血B.巨细胞性贫血C.自身免疫溶血性贫血D.再生障碍性贫血E.血红蛋白病该患儿进行血红蛋白电泳，最有可能出现下列结果A.HbA5％，HbH20％～95％B.HbA95％，HbA2＜3％，HbF＜1％C.HbA85％，HbA210％，HbF5％D.HbF98％E.HbA2＜3.5％，HbF20％～95％该患儿外周血涂片比较典型的特征是可见A、白细胞胞内中毒颗粒B、镰形细胞C、靶形红细胞D、口形红细胞E、巨型红细胞请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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考题 男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb80g／L,MCV65n,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组 A、HbA为零或存在，HbA2 20％～95％B、HbA为零或存在，HbF20％～80％，HbA2量可减低、正常或增高C、HbA2＞3.2％，HbF1％～6％，其余为HbAD、HbA97％,HbA2＜3.2％HbF＜1％E、HbF20％～95％
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考题 男性,20岁,近期发现有贫血,无自觉症状。体检:面色不佳,脾肋下3 cm。检验:血红蛋白80 g／ L;红细胞渗透脆性降低,其母有贫血史。根据以上情况,你考虑下列哪项检查最为重要 A、网织红细胞计数B、抗球蛋白试验C、血红蛋白电泳D、Ham试验E、高铁血红蛋白还原试验
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考题 男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb 80 g/L，MCV65 fl，网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组A.HbA为零或存在，HbA2 20%～95%B.HbA为零或存在，HbF 20%～80%，HbA量可减低、正常或增高C.HbA2>3.2%，HbF 1%～6%，其余为HbAD.HbA 97%,HbA2
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考题 男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g／L，MCV65n，网织红细胞10％。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组A.HbA为零或存在，HbA2 20％～95％B.HbA为零或存在，HbF20％～80％，HbA2量可减低、正常或增高C.HbA2＞3.2％，HbF1％～6％，其余为HbAD.HbA97％,HbA2＜3.2％HbF＜1％E.HbF20％～95％
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考题 男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g／L，MCV65fl，网织红细胞10％。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组A.HbA为零或存在，HbA220％～95％ B.HbA为零或存在，HbFA220％～80％，HbA2量可减低、正常或增高 C.HbA2＞3.2％，HbF1％～6％，其余为HbA D.HbA97％,HbA＜3.2％,HbF＜1％ E.HbF20％～95％
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考题 男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g/L，MCV65fl，网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组（）A、HbA为零或存在，HbA220%～95%B、HbA为零或存在，HbF20%～80%，HbA2量可减低、正常或增高C、HbA23.2%，HbF1%～6%，其余为HbAD、HbA97%，HbA23.2%，HbF1%E、HbF20%～95%
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考题 男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g/L，MCV65fl，网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组（　）A、HbA为零或存在，HbF20%～80%，HbA量可减低、正常或增高B、HbA为零或存在，HbA220%～95%C、HbA97%，HbA2＜3.2%，HbF＜1%D、HbA2＞3.2%，HbF1%～6%，其余为HbAE、HbF20%～95%
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考题 患儿男，10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。该患儿贫血的原因可能是（）A、再生障碍性贫血B、缺铁性贫血C、铁粒幼细胞性贫血D、溶血性贫血E、巨幼细胞性贫血
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考题 男性，20岁，近期发现有贫血，无自觉症状。体检：面色不佳，脾肋下3cm。检验：血红蛋白80g／L；红细胞渗透脆性降低，其母有贫血史。根据以上情况，你考虑哪项检查最为重要（）A、网织红细胞计数B、抗球蛋白试验C、血红蛋白电泳D、Ham试验E、高铁血红蛋白还原试验
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考题 男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g／L，MCV65n，网织红细胞10％。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组（）A、HbA为零或存在，HbA220％～95％B、HbA为零或存在，HbF20％～80％，HbA2量可减低、正常或增高C、HbA2＞3.2％，HbF1％～6％，其余为HbAD、HbA97％，HbA2＜3.2％HbF＜1％E、HbF20％～95％
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考题 男性，25岁。近期发现有贫血，无自觉症状，体检浅表淋巴结不大，脾肋下4cm，血红蛋白80g/L，红细胞3×1012/L，红细胞渗透脆性试验减低。家中其母有贫血史，你考虑什么病的可能性较大（）A、缺铁性贫血B、再生障碍性贫血C、海洋性贫血D、自身免疫性溶血性贫血E、巨幼红细胞贫血
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考题 男，20岁，头昏、乏力8个月，查贫血貌，脾肋下3cm，血红蛋白80g／L红细胞总数3．2×1012／L，红细胞渗透脆性试验减低，家中其母有贫血，根据上述情况，以下哪项检查最为重要（）A、网织红细胞计数B、抗人球蛋白试验C、血红蛋白电泳D、酸溶血试验E、高铁血红蛋白还原试验
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考题 单选题患儿，5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌，脾肋下4cm。实验室检查：RBC3．25×1012／L，Hb82g／L，网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。该患儿外周血涂片比较典型的特征是可见（）。A 白细胞胞内中毒颗粒B 镰形细胞C 靶形红细胞D 口形红细胞E 巨型红细胞
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考题 单选题患儿，5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌，脾肋下4cm。实验室检查：RBC3.25×1012／L，Hb82g／L，网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，该患儿最可能的诊断是（）A 缺铁性贫血B 巨细胞性贫血C 自身免疫溶血性贫血D 再生障碍性贫血E 血红蛋白病
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考题 单选题该患儿进行血红蛋白电泳，最有可能出现下列结果（　　）。A HbF98%B HbA5%，HbH20%～95%C HbA85%，HbA210%，HbF5%D HbA95%，HbA2＜3%，HbF＜1%E HbA2＜3.5%，HbF20%～95%
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考题 单选题患儿，5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌，脾肋下4cm。实验室检查：RBC3．25×1012／L，Hb82g／L，网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。该患儿进行血红蛋白电泳，最有可能出现下列结果（）。A HbA5％，HbH20％～95％B HbA95％，HbA23％，HbF1％C HbA85％，HbA210％，HbF5％D HbF98％E HbA23.5％，HbF20％～95％
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考题 单选题患儿男，10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。该患儿贫血的原因可能是（）A 再生障碍性贫血B 缺铁性贫血C 铁粒幼细胞性贫血D 溶血性贫血E 巨幼细胞性贫血
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考题 单选题男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g/L，MCV65fl，网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组（）.A HbA为零或存在，HbA220%～95%B HbA为零或存在，HbF20%～80%，HbA2量可减低、正常或增高C HbA23.2%，HbF1%～6%，其余为HbAD HbA97%，HbA23.2%，HbF1%E HbF20%～95%
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考题 单选题男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g／L，MCV65n，网织红细胞10％。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组（）A HbA为零或存在，HbA220％～95％B HbA为零或存在，HbF20％～80％，HbA2量可减低、正常或增高C HbA2＞3.2％，HbF1％～6％，其余为HbAD HbA97％，HbA2＜3.2％HbF＜1％E HbF20％～95％
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考题 单选题男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g/L，MCV65fl，网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组（　　）。A HbA为零或存在，HbA220%～95%B HbA为零或存在，HbFA220%～80%，HbA2量可减低、正常或增高C HbA23.2%，HbFA2l%～6%，其余为HbAD HbA97%，HbA3.2%，HbF1%E HbF20%～95%
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考题 单选题男性，20岁，近期发现有贫血，无自觉症状。体检：面色不佳，脾肋下3cm。检验：血红蛋白80g/L；红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据以上情况，考虑哪项检查最为重要（）A 血红蛋白电泳B 抗球蛋白试验C 网织红细胞计数D Ham试验E 高铁血红蛋白还原试验
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