考题
根据下面选项，回答题：A．1位取代基B．5位引入氨基C．6位引入氟原子D．吡啶酮酸的A环E．吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药的构效关系中改善了对细胞的通透性 查看材料
考题
下列药物中属于氟喹诺酮类抗菌药的是()。A.萘啶酸B.西诺沙星C.呋喃唑酮D.环丙沙星E.吡哌酸
考题
下列药物中属于氟喹诺酮类抗菌药的是（ ）。A．萘啶酸B．4-喹诺酮C．呋喃唑酮D．环丙沙星E．吡哌酸
考题
改善了对细胞的通透性A．1位取代基B．5位引入氨基C．6位引入氟原子D．吡啶酮酸的A环E．吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药的构效关系中
考题
抗菌作用必需的基本药效基团A.1位取代基B.5位引入氨基C.6位引入氟原子D.吡啶酮酸的A环E.吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药物的构效关系中
考题
可以提高吸收能力或组织分布选择性A.1位取代基B.5位引入氨基C.6位引入氟原子D.吡啶酮酸的A环E.吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药物的构效关系中
考题
确诊后，对该病人最有效的治疗措施是A．降体温B．青霉素C．吡喹酮D．喹诺酮类E．酒石酸锑钾
考题
对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类A、甲氧苄啶B、诺氟沙星C、萘啶酸D、呋喃唑酮E、四环素
考题
能够通过氨基酸生物合成途径生成的化合物类型是A.生物碱B.脂肪酸C.萜D.查耳酮E.醌
考题
能够通过甲戊二羟酸生物合成途径生成的化合物类型是A.生物碱B.脂肪酸C.萜D.查耳酮E.醌
考题
化学名为α-(二正丁基胺甲基)-2，7-二氯-9-(对-氯苯亚甲基)-4-芴甲醇的是A、本芴醇B、枸橼酸乙胺嗪C、吡喹酮D、阿苯达唑E、奎宁
考题
日本血吸虫病病原学治疗的首选药物是A.头孢哌酮钠
B.胺碘酮
C.吡哌酸
D.吡喹酮
E.喹诺酮
考题
诺氟沙星的合成路线最好是（）A、先引入哌嗪基，再合成喹诺酮酸（酯）环，并先引入乙基B、先引入乙基和哌嗪基，再合成喹诺酮酸（酯）环C、先合成喹诺酮酸（酯）环，再引入乙基和哌嗪基D、先后顺序无明显区别
考题
要降低喹诺酮酸环合成中反环物的量，适宜的反应条件是（）、（）、（）。
考题
抑制细菌核酸合成的药物有（）A、青霉素B、磺胺米隆C、四环素D、喹诺酮E、利福平
考题
临床常用喹诺酮中体外抗菌作用最强者（）A、吡派酸B、氟哌酸C、氟嗪酸D、萘啶酸E、环丙氟哌酸
考题
下列药物中属于氟喹诺酮类抗菌药的是（）A、萘啶酸B、4-喹诺酮C、呋喃唑酮D、环丙沙星E、吡哌酸
考题
体内氨基酸可以（）A、合成蛋白质与多肽B、分解为α-酮酸与氨C、生成胺类D、参与其它含氮化合物的合成E、转变为糖或酮体
考题
日本血吸虫病病原学治疗的首选药物是（）A、胺碘酮B、头孢哌酮钠C、喹诺酮D、吡哌酸E、吡喹酮
考题
具有喹诺酮结构的药物是（）。A、马来酸氯苯那敏B、诺氟沙星C、呋喃妥因D、头孢哌酮E、雷尼替丁
考题
半合成青霉素的合成是以（）为基本母核，接上各种酰胺侧链。A、β-内酰胺B、6-氨基青霉烷酸C、7-氨基头孢霉烷酸D、7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸三氯乙酯
考题
单选题能够通过氨基酸生物合成途径生成的化合物类型是（）A
生物碱B
脂肪酸C
萜D
查耳酮E
醌
考题
单选题能够促进口服铁剂吸收的药物是（）A
锌剂B
四环素C
青霉胺D
维生素CE
氟喹诺酮
考题
单选题对该病例首先采用的抗菌药物是（ ）。A
四环素B
喹诺酮类C
氯霉索D
庆大霉素E
呋喃唑酮
考题
单选题日本血吸虫病病原学治疗的首选药物是（）A
胺碘酮B
头孢哌酮钠C
喹诺酮D
吡哌酸E
吡喹酮
考题
多选题抑制细菌核酸合成的药物有（）A青霉素B磺胺米隆C四环素D喹诺酮E利福平
考题
单选题喹诺酮抑制细菌的：（）。A
蛋白质合成B
B.D.N合成C
C.RN合成D
四氢叶酸合成