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对产品而言，可追溯性可涉及（）。

  • A、原材料和零部件来源
  • B、加工过程的历史
  • C、产品交付后的分布和场所
  • D、操作人员

参考答案

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考题 第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的跟踪制度,确保产品的可追溯性。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的跟踪制度,确保产品的可追溯性。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 根据《质量管理体系基础和术语》(GB／T19000—2008),判断下列有关“可追溯性”的叙述哪些是正确的?() A.可追溯性是追溯所考虑对象所处场所的能力B.可追溯性是追溯所考虑对象的历史、应用情况的能力C.可追溯性是追溯所考虑对象的历史、应用情况或所处场所的能力D.考虑产品时，可追溯性可涉及到：原材料和零部件的来源;加工的历史;产品交付后的发送和所处位置
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考题 可追溯性产品标识应具有唯一性。( )
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考题 产品的标识包括()。A.产品标识B.状态标识C.可追溯性标识D.技术状态
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考题 不同的追溯系统有不同的要求,可概括成哪些?() A、有机生产体系中对追溯性的要求B、消费者简历的可追溯性系统C、良好农业规范中对追溯性的要求D、生产者建立的可追溯性系统
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考题 产品的设计输入要求包括（）。A、对设计的替代选择的考虑B、标识、可追溯性和包装C、产品规范，包括但不限于特殊特性D、产品要求符合性的目标，包括防护、可靠性等
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考题 对不合格产品进行标识的目的是（）。A、区分不同产品B、进行定置管理C、防止产品混淆或误用D、确保产品的可追溯性
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考题 关于质量记录的可追溯性描述正确的是（）A、质量记录的可追溯性只需确保可分辨记录与实物的对应关系即可B、质量记录应保证对产品或服务的源头可进行完整的追溯C、质量记录的可追溯性只需确保记录具有唯一可辨别的标识即可 D、质量记录应确保可追溯到与产品相关的一切信息，即使是零部件的搬运、吊装也应当做好详尽的记录
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考题 必要时，组织可建立且实施可追溯性系统。
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考题 工艺记录的作用是（）。A、防止混号、使产品具有可追溯性B、检查规程、制度的执行情况、提供考核依据C、使产品具有可追溯性、提高成材率
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考题 生产过程中的标识分为产品标识、产品状态标识、产品可追溯性表识三类。
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考题 产品质量检验记录可以为产品的可追溯性作依据。
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考题 为确保产品可追溯性组织应（）。A、分析内部、顾客及法规可追溯性要求B、制定文件化的可追溯性计划C、分析存在的风险D、分析失效对员工、顾客的影响
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考题 可追溯性计划应确保（）要求被扩展应用至外部提供的具有安全/监管特性的产品。A、标识B、可追溯性C、A+BD、特定
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考题 可追溯性计划应按照（）明确适当的可追溯系统、过程和方法。A、产品B、过程C、制造位置D、体系
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考题 组织应制定可追溯性计划，这些计划应按（）明确可追溯性系统、过程和方法。A、产品B、过程C、制造位置D、以上都对
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考题 对硬件产品而言可追溯性是指可以追溯到原材料或零件的来源。
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考题 产品成本和期间成本的分类依据是（）。A、成本的可追溯性B、成本的可盘存性C、成本的可控性D、成本的可变性
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考题 标识包括下列（）。A、产品标识B、产品状态标识C、可追溯性标识D、现场标识
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考题 为保证产品质量的可追溯性，各工序环节都应执行（）制度。
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考题 判断题在有可追溯性要求时，公司应控制和记录产品的唯一性标识。A 对B 错
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考题 多选题依据GB/T19001-2000《质量管理体系要求》，判断下述有关标识和可追溯性的说法哪些是正确的（）？A适当时，组织应在产品实现的全过程中使用适宜的方法识别产品。B组织应针对监视和测量要求识别产品的状态。C在有可追溯性要求的场合，组织应控制并记录产品的唯一性标识D组织应确保其所有产品具有可追溯性。
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考题 判断题必要时，组织可建立且实施可追溯性系统。A 对B 错
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考题 多选题对产品而言，可追溯性可涉及（）。A原材料和零部件来源B加工过程的历史C产品交付后的分布和场所D操作人员
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考题 多选题标识包括下列（）。A产品标识B产品状态标识C可追溯性标识D现场标识
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考题 单选题产品成本和期间成本的分类依据是（）。A 成本的可追溯性B 成本的可盘存性C 成本的可控性D 成本的可变性
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