第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的跟踪制度,确保产品的可追溯性。() 此题为判断题(对，错)。

题目内容（请给出正确答案）

第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的跟踪制度,确保产品的可追溯性。()

此题为判断题(对，错)。

参考答案

考题医疗器械生产企业应当按照有关规定开展()工作,并建立相关档案。 A、产品自查自纠工作B、上市产品再评价工作C、技术支持D、医疗器械不良事件监测工作

查看答案

考题第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的()制度,确保产品的可追溯性。 A、售后服务B、产品再评价C、跟踪D、技术支持

查看答案

考题医疗器械生产企业生产第三类医疗器械未按规定建立上市后跟踪制度的,由所在地县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处3万元以上罚款。() 此题为判断题(对，错)。

查看答案

考题医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的跟踪制度,确保产品的可追溯性。() 此题为判断题(对，错)。

查看答案

考题医疗器械生产企业应当按照有关规定开展医疗器械不良事件监测和上市产品再评价工作,并建立相关档案。() 此题为判断题(对，错)。

查看答案

考题药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业、医疗机构应当建立并实施严格的药品质量安全追溯制度，保证药品可追溯。()

查看答案

考题药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施() 制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。

查看答案

考题经营第三类医疗器械，应当具有符合（），保证经营的产品可追溯。

查看答案

考题经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的（），保证经营的产品可追溯。

查看答案

热门标签