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以下关于食品、药品的说法，哪个是正确的（）
- A、非处方药标签印有红色或绿色“OTC”字样
- B、保健食品标签、说明书可标明治疗作用
- C、在国内市场销售的外国食品，不一定要有中文标识
- D、可在药店直接购买处方药
参考答案
更多 “以下关于食品、药品的说法，哪个是正确的（）A、非处方药标签印有红色或绿色“OTC”字样B、保健食品标签、说明书可标明治疗作用C、在国内市场销售的外国食品，不一定要有中文标识D、可在药店直接购买处方药” 相关考题
考题
有关食品药品监督管理机构说法错误的是( )A.国家食品药品监督管理总局负责对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理B.省级以下食品药品监督管理机构由地方政府分级管理C.省级以下食品药品监督管理机构业务接受上级主管部门的组织指导和监督D.食品药品监督管理机构省级以下业务接受上级卫生部门的组织指导和监督
考题
境外医疗器械由以下哪个部门进行审查()。A、国家药品监督管理部门B、设区的市级(食品)药品监督管理机构C、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构
考题
关于药品名称的说法,正确的是: ( )
A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称B.药品通用名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用C.已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用D.药品商标名应当经国家食品药品监督管理局批准方可使用，受法律保护E.药品商品名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用
考题
下列关于药品和用药的说法正确的是：A、我国将药品分为处方药和非处方药
B、中药一般无毒副作用，可以长期服用
C、服药后症状得到极大缓解，可以自行减少药量
D、保健食品可以替代食品或药品，多吃没有坏处
考题
关于药品生产许可，以下说法正确的有A. 经国家食品药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B. 经企业所在地省级食品药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
C. 开办药品生产企业，应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策
D. 国家食品药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，作出决定
考题
关于食品生产经营者因对检验结论有异议而提出的复检申请，以下说法正确的是？（）A、由受理复检申请的食品药品监督管理部门在公布的复检机构名录中随机确定复检机构进行复检B、由受理复检申请的食品药品监督管理部门指定的复检机构进行复检C、复检机构与初检机构不得为同一机构D、复检机构应由食品生产经营者选择
考题
以下关于药品广告内容的说法不正确的是（）A、不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容B、不得含有说明书以外的理论、观点等内容C、药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号D、药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准
考题
在药品说明书或者标签上加注警示语，以下说法正确的是（）A、药品生产企业不得主动提出加注B、只能由国家食品药品监督管理局要求加注C、药品生产企业可以主动提出加注D、国家食品药品监督管理局也可以要求加注
考题
以下关于生产、销售伪劣商品犯罪的说法正确的是（）。A、《刑法》中所称假药，是指依照《药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品B、生产、销售假药，足以对人体健康造成严重危害的，涉嫌生产、销售假药罪C、生产、销售不符合食品安全标准的食品足以造成严重食物中毒事故的，即可构成犯罪D、在生产、销售的食品中掺入有毒、有害的食品原料的，或者销售明知掺有有毒、有害的食品原料的食品的，涉嫌生产、销售有毒、有害食品罪
考题
单选题下列关于食品药品监管说法正确的是：A
获得“驰名商标”称号，且连续5年产品抽检合格的食品生产厂家，其所生产的食品可获免检资格B
保健品、药品均需国家食品药品监督管理总局批准注册C
药品包装上印有“OTC”字样的，表明该药品为处方药D
个人姓名不可注册为食品商标
考题
多选题在药品说明书或者标签上加注警示语，以下说法正确的是（）A药品生产企业不得主动提出加注B只能由国家食品药品监督管理局要求加注C药品生产企业可以主动提出加注D国家食品药品监督管理局也可以要求加注
考题
单选题以下关于食品、药品的说法，哪个是正确的（）A
非处方药标签印有红色或绿色“OTC”字样B
保健食品标签、说明书可标明治疗作用C
在国内市场销售的外国食品，不一定要有中文标识D
可在药店直接购买处方药
考题
单选题关于国家食品药品监督管理总局的说法正确的是（）A
国务院直属机构B
负责制定食品安全标准C
负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策D
负责医疗机构药品、医疗器械使用的管理和监督
考题
单选题以下关于药品广告内容的说法不正确的是（）A
不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容B
不得含有说明书以外的理论、观点等内容C
药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号D
药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准
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