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下列选项中属于质量受权人的工作职责的是（）。
- A、参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动
- B、承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准
- C、批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程
- D、确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容
参考答案
更多 “下列选项中属于质量受权人的工作职责的是（）。A、参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动B、承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准C、批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程D、确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容” 相关考题
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《药品生产质量管理法规》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任B.质量授权人和生产管理负责人可以兼任C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任D.质量受权人不可以独立履行职责
考题
下列选项中，属于国家审计中审计机关的分级质量控制的要求包括（ ）。A.审计组成员的工作职责
B.审计组组长的工作职责
C.审计机关业务部门的工作职责
D.审计机关审理机构
E.审计机关负责人的工作职责
考题
下列职责中，属于质量主管负责人职责的是()。A:编制年度质量计划B:负责质量方针与质量目标的贯彻实施C:组织实施内部的质量审核工作D:处理生产过程中的重大技术问题E:处理生产过程中的质量争议
考题
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
B.质量受权人和生产管理负责人可以兼任
C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任
D.质量受权入不可以独立履行职责
考题
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是（）A、质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任B、质量受权人和生产管理负责人可以兼任C、质量管理负责人和质量受权人可以兼任D、质量受权人不可以独立履行职责
考题
多选题下列选项中属于质量受权人的工作职责的是（）。A参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动B承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准C批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程D确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容
考题
单选题《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是（）A
质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任B
质量受权人和生产管理负责人可以兼任C
质量管理负责人和质量受权人可以兼任D
质量受权人不可以独立履行职责
考题
问答题质量受权人主要职责？
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