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直接用于生产和检定生物制品的菌种、毒种、来自人和动物的细胞、DNA重组工程菌及工程细胞，均须（）批准。
- A、国务院药品监督管理部门
- B、县级食品药品监督管理局
- C、省级食品药品监督管理局
- D、市级以上食品药品监督管理局
参考答案
更多 “直接用于生产和检定生物制品的菌种、毒种、来自人和动物的细胞、DNA重组工程菌及工程细胞，均须（）批准。A、国务院药品监督管理部门B、县级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、市级以上食品药品监督管理局” 相关考题
考题
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
E.市级食品药品监督管理局批准药品零售企业《药品经营许可证》的是
考题
麻黄碱定点经营企业名称变更须A.报市级食品药品监督管理局备案
B.报国家食品药品监督管理局备案
C.报国家食品药品监督管理局批准
D.报省级食品药品监督管理局批准
E.报省级食品药品监督管理局备案
考题
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
E.市级食品药品监督管理局负责药品零售企业GSP认证的是
考题
麻黄碱经营企业A.由市级以上食品药品监督管理局指定
B.由省级食品药品监督管理局指定
C.由国家食品药品监督管理局指定
D.由省级以上食品药品监督管理局指定
E.由市级食品药品监督管理局指定
考题
颁发药品零售企业的《药品经营许可证》是A.省级食品药品监督管理局
B.设区的市级或省级直接设置的县级食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.省级以上药品监督管理局
E.省级以下药品监督管理局
考题
中药饮片炮制规范由A.市级食品药品监督管理局制定
B.中药饮片生产企业自行制定
C.国家食品药品监督管理局和省级食品药品监督管理局共同制定
D.国家食品药品监督管理局制定
E.省级食品药品监督管理局制定
考题
生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？A、省级食品药品监督管理B、国务院药品监督管理C、市级食品药品监督管理D、县级食品药品监督管理部门
考题
（）是我国负责药品监管的最高机构，它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。A、地市级食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、区县级食品药品监督管理局
考题
口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、地市级食品药品监督管理局D、县市级食品药品监督管理局
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